Co je střevní hyperplazie

Střevní hyperplazie není nejčastějším onemocněním zažívacích orgánů, protože ve většině případů je asymptomatická, objevuje se a prochází.

V některých případech patologie postupuje, což může u pacienta znamenat závažné komplikace. Z tohoto důvodu je nutné mít představu o této nemoci.

Co je střevní hyperplazie

Pod touto patologií se rozumí nadměrná produkce buněk lymfoidní tkáně střeva, což vede k jejímu růstu v sliznicích a submukózních vrstvách těla. Současně se zvyšuje střevní hmota, zhoršuje se její funkce.

Onemocnění je diagnostikováno u osob obou pohlaví jakéhokoli věku. Výskyt střevní hyperplazie není spojen s konzumací některých potravin, nezávisí na oblasti bydliště.

Existuje mnoho důvodů pro rozvoj patologie. Vypadají takto:

  1. Různé porušení sekrečních procesů střevní sliznice.
  2. Hormonální poruchy těla.
  3. Poškození tkání orgánu s autoimunitními, karcinogenními buňkami.
  4. Porušení nervové regulace gastrointestinálního traktu.
  5. Dlouhé chronické stresové situace.
  6. Usazování střevních bakterií.
  7. Narušení imunitního systému.
  8. Porucha gastrointestinální motility.

Klinický obraz onemocnění je více závislý na tom, která část střeva je ovlivněna. Všeobecný stav těla může trpět, pacient je slabý, periodicky zvyšuje tělesnou teplotu. Často si také stěžovali na bolest břicha spastické povahy.

Pacienti mohou být rušeni dlouhodobým průjmem (výkaly často obsahují krvavé a slizké nečistoty), nadýmání. V případě protrahovaného průběhu patologie je často diagnostikováno snížení tělesné hmotnosti pacienta.

Naučte se léčit bolest v konečníku.

Co to nakazí

Tento patologický proces může být diagnostikován po celé délce gastrointestinálního traktu. Nejběžnější lokalizací hyperplazie je tenké střevo.

To je vysvětleno tím, že toto oddělení je neustále v kontaktu s patogenními mikroorganismy, virovými a autoimunitními činidly.

Je důležité poznamenat, že konečný úsek tenkého střeva je bohatý na lymfoidní tkáň, která plní funkci imunitní obrany těla, proto je nejvíce náchylná k nástupu hyperplazie. Často je to pozorováno u virových infekcí a invazí helmintik.

To platí pro krypty tlustého střeva. Tyto útvary také plní funkci imunitní ochrany, skládají se z hormonálních buněk. Z tohoto důvodu často rostou. Proto je fokální hyperplazie krypty sliznice tlustého střeva často diagnostikována v gastroenterologii.

Důležité je, že na tuto část trávicího traktu mají často vliv i různé helminty. Tato slizniční patologie je intestinální reakce na invazi.

Co je fokální hyperplazie

Fokální hyperplazií znamenají tvorbu oblastí lymfoidních růstů, které mají hranice. Tato podmínka je diagnostikována častěji, v některých případech je považována za variantu normy.

Někdy si pacienti nevšimnou žádných změn ve fungování gastrointestinálního traktu po celý život. Pokud však proces růstu postupuje, pak se postupně objeví klinické příznaky přítomnosti patologického procesu v těle.

Lymfoidní buňky se zpočátku tvoří do folikulů, které se spojují do větších konglomerátů. Ty pak mohou tvořit buněčné kolonie.

Co to může vést?

Klinicky dochází k fokální střevní hyperplazii, když se lymfoidní buňky spojí do větších struktur. V takových situacích dochází k hyperémii střevní sliznice.

Jeho struktura se postupně stává tenčí, stěna je pokryta erozí. Progres eroze může vést ke zničení sliznice a gastrointestinálnímu krvácení. Tato podmínka je nebezpečná komplikace, protože může být smrtelná.

Dlouhý průběh onemocnění může navíc vést k vyčerpání těla, ztrátě tělesné hmotnosti. Emocionální stav pacientů trpí vážně, často se stávají depresivními, podrážděnými.

Pacienti se obtížně soustředí na něco, jsou apatičtí, jejich pracovní aktivita je narušena. Proto se doporučuje vědět, že se jedná o fokální hyperplazii sliznice konečníku a dalších částí trávicího traktu.

Patologie v některých případech může být považována za prekancerózní. Záleží na struktuře dělících se buněk. To je vzácné, ale všichni pacienti by měli být opatrní. Proto jsou v diagnostice abnormálních buněk vždy zasílány k histologickému vyšetření.

Je to léčeno nebo ne?

Odpověď na tuto otázku je řešena individuálně pro každého pacienta. Pokud je patologie spojena s dočasnými poruchami v těle, pak poté, co projdou, hyperplazie zmizí. To se týká hormonálních poruch, autoimunitních onemocnění, patologií imunitního systému, helmintických invazí.

Pro ošetřujícího lékaře je důležité identifikovat hlavní příčinu vzniku hyperplazie střevní sliznice. Je třeba mít na paměti, že v některých situacích je tento stav variantou normy. Je důležité, aby pacienti byli neustále pod dohledem ošetřujícího lékaře.

Chirurgická léčba je indikována v případech, kdy ohniska hyperplazie rychle zvětšují velikost, což vede k narušení funkce orgánu, také při vysokém riziku krvácení, závažného klinického obrazu onemocnění.

Chirurgický zákrok je povinný v případech, kdy existuje podezření na onkologický proces.

Je důležité poznamenat, že v určitých oblastech střeva se mohou objevit hyperplastické léze a pak zmizet během života téměř každé osoby.

Ve většině případů nejsou nebezpečné. Nicméně, když se objeví výše uvedené příznaky, měli byste se určitě poradit s lékařem.

Zjistěte, proč bodne břicho.

Závěr

Je důležité, aby pacienti věděli, co to je - hyperplazie konečníku a tlustého střeva, stejně jako další části trávicího traktu. Je nutné mít představu o příznacích a příčinách vývoje, včas identifikovat patologii a vyhnout se komplikacím.

http://vashproctolog.com/proktologiya/giperplaziya-kishenichka.html

Střevní hyperplazie, co to je

Jak léčit lymfo-folikulární hyperplazii

O nemoci

Lymfhofolikulární hyperplazie může ovlivnit orgány endokrinního systému, střeva, ale nejčastěji dochází k hyperplazii žaludku a střev. To je pravděpodobně způsobeno velkým počtem rizikových faktorů pro všechny části gastrointestinálního traktu:

- dlouhodobé zánětlivé procesy v žaludku, například chronická gastritida;
- konzumace karcinogenů, tj. produktů obsahujících nebezpečné přísady s písmenovým kódem E;
- poškození sliznice bakterií Helicobacter pylori;
- prodloužené napětí.

S porážkou endokrinního systému spouštět častěji již existující endokrinní nebo systémové onemocnění. Existuje tedy lymfo-folikulární hyperplazie brzlíku, která se vyvinula na pozadí již existující léze hypofýzy.

Příznaky

V závislosti na lokalizaci patologického procesu mohou být symptomy velmi rozdílné. Z běžných příznaků, horečky, slabosti, lze pozorovat změny v krevním obraze: zvýšení hladiny lymfocytů a snížení albuminu. Nejčastěji je lymfoplastická hyperplazie benigní, a proto asymptomatická.

Při těžké hyperplazii v gastrointestinálním traktu pacienta začíná narušovat bolest břicha a dyspeptické jevy.

Diagnostika

Vzhledem k tomu, že onemocnění je charakterizováno přerůstáním sliznice, jeho lokalizace v žaludku a střevech může být detekována pomocí endoskopických metod (FGDS, kolonoskopie, sigmoidoskopie), stejně jako při radiologickém vyšetření s kontrastem. Při rentgenové diagnóze pomocí distribuce kontrastu můžete určit stupeň růstu nově vytvořených tkání. U endoskopických metod je možné získat změněné tkáně pro histologické vyšetření.

Pro porážku endokrinního systému je charakteristická změna krevního obrazu vysoké lymfocytózy. Významný nárůst lymfocytů by měl vždy upozornit lékaře.

S potvrzenou diagnózou „lymfo-folikulární hyperplazie“ je třeba pravidelně vyšetřovat, protože abnormálně přerostlé tkáně mají tendenci být maligní. A pokud k tomu dojde, včasná detekce procesu přispívá k dobré prognóze.

Léčba

Při benigním průběhu nemoci není léčba nutná.

Pokud se objeví hyperplazie žaludeční sliznice se závažnými příznaky, je předepsána léčba ke snížení kyselosti žaludku a eradikace Helicobacter pylori.

V případě maligního průběhu onemocnění je léčba účinná. S porážkou gastrointestinálního traktu během operace se provede resekce žaludku nebo odstranění části střeva. Po uplynutí doby zotavení se pacient vrátí do normálu. Hlavní věcí je pokračovat v monitorování s lékařem, aby se zabránilo opakování onemocnění.

S porážkou endokrinního systému a krvetvorných orgánů s malignitou procesu bude léčba dlouhá a kombinovaná, kombinující chirurgické metody a chemoterapeutické postupy.

Kompetentní přístup ke svému zdraví, lékařským prohlídkám a vyšetřením jednou ročně vám pomůže neuniknout nástupu jakékoliv nemoci, abyste mohli včas zahájit účinnou léčbu.

  • Lymfhofolikulární hyperplazie žaludku v antru žaludku
  • Hyperplazie příčin sliznic a tkání, symptomů a léčby
  • Stupeň lymphofollikulární hyperplazie. Průběh lymphofolikulární hyperplazie
  • Zhoubné nádory konečníku a tlustého střeva. Lymfo-folikulární hyperplazie

Léčba střevních onemocnění

Onemocnění střev. Léčba střevních onemocnění lidových prostředků

Střevní hyperplazie

• Střevní hyperplazie je mírné zesílení záhybů střevní sliznice. U většiny pacientů s tímto střevním onemocněním vyvstává otázka: "Je možné pozastavit růst střevního epitelu se známkami hyperplazie?". To je možné podle následujících doporučení.

● Nejprve musíte posílit imunitní systém. Jak toho dosáhnout, se naučíte čtením článku „Léčivé byliny pro zvýšení imunity“. Zvyšování obranyschopnosti těla, jeho odporu, postupně se zbavujete mnoha nemocí. Každý den jíst více syrové čerstvé zeleniny, bylin, bobulí a ovoce; Celkem až 600 g denně. Chcete-li uvolnit tělo ze strusky, vypijte alespoň dva litry vody a přidejte k němu chuť aromatických koření, jako je máta, hřebíček, skořice, kmín a kopr, které zvýrazní chuť. Denně jíst až 100 g fermentovaného mléčného bifidum-bakterinu.

● A nyní vám přinášíme dvě účinné recepty tradiční medicíny pro léčbu střevní hyperplazie:

# 8212; po dobu 12 hodin nalejte do sklenice vroucí vody strmý lžičku arnické horské bylinky a třikrát denně před jídlem pijte pět minut před jídlem.

# 8212; důkladně opláchněte kořeny pampelišky, otočte je až do zastavení šťávy a pak prášek rozemele v mlýně na kávu; použijte půl lžičky prášku třikrát denně, před jídlem půl hodiny, pití malého množství vody. Léčba bylinami tráví 4 až 6 týdnů 2-3 krát ročně.

Nemoci střev by měly být léčeny také jednoduchým fyzickým cvičením: ranní 10minutová gymnastika a doping studenou vodou. V závislosti na vašem zdraví, cvičit chůze nebo jogging třikrát týdně po dobu 30 minut. Plavání jednou týdně a cyklistika dvakrát týdně po dobu jedné hodiny bude užitečné.

Spastická kolitida komplikovaná adenomem a hemoroidy

Tato diagnóza byla provedena u jediného pacienta, který si stěžoval na bolest v oblasti řitního otvoru a výtok hlenu z konečníku. Přesněji řečeno, jednáme o distální proktitidu - zánět sliznice výstupní části konečníku. V takových případech je žádoucí provést endoskopické vyšetření tlustého střeva a konečníku a bakteriologické vyšetření výkalů.

● Pokud trpíte chronickou střevní kolitidou a proktitidou, měli byste se řídit zvláštní nedráždivou dietou. Když zácpa, jíst potraviny s přidáním pšeničné otruby, s tekutým stolice (průjem) - omezit potraviny bohaté na vlákninu. Efektivní léčivé mikroklystry:

# 8212; první týden: ráno po židli # 8212; mikroklyster s rotokanem (lžička suroviny na půl šálku vařené vody); přes noc - s 10 ml Vinylu;

# 8212; druhé sedmidenní období: ráno po vyprázdnění střeva - mikroklyster s 50 ml protargolu 0,5%; přes noc - s 10 ml karotolinu.

• Poté vstříkněte do konečníku čtrnáct dní ráno po 0,5 cm methyluracilové masti s methyluracilovou svíčkou vylisovanou ze zkumavky; na noc - vložte do řiti svíčku Tykveol.

● Pokud trpíte dysbakteriózou, vezměte jednu polévkovou lžíci ráno po snídani - normin-F-L a před večeří si vezměte normální-B. Léčit po dobu 10 dnů. Spasmolytika vám mohou pomoci zbavit se bolesti: Buscopan nebo Mebeverin - po dobu tří týdnů, třikrát denně, po jedné tabletě.

Trofické vředy v blízkosti řitního otvoru s hojnými sekrecemi

● Pikantní potraviny s červenou paprikou, křenem nebo hořčicí, stejně jako zneužívání alkoholu, mohou vyvolat hojnou sekreci hlenu. Může způsobit tvorbu hlenu a benigní vilózní nádor sigmoidu a konečníku. Rentgenové, endoskopické a další vyšetření (kolonoskopie) pomohou objasnit diagnózu.

● Nádor klusu je v nemocnici odstraněn elektrokoagulační metodou nebo vyříznutím postižené střevní oblasti. Prognóza je zpravidla příznivá. Pokud existují kontraindikace k operaci, použijte bylinný lék:

# 8212; nechte ho sedět po dobu 15–20 minut s lžící tuňákové byliny ve 200 ml vroucí vody, pak před odchodem do postele vstupte do konečníku chlazeného šálkem infuze po dobu 10 po sobě následujících dnů. Pak projděte vyšetření střev. Jak ukázaly klinické studie, po takové léčbě nádorová složka zmizí, její růst je inhibován;

# 8212; jako doplněk k léčbě onemocnění je imunoterapie popsaná výše.

● Trávu z jmelí rozdrťte bílou a naplňte ji 700 ml lahví, naplňte ji vodkou a nechte ji třikrát vařit; Nezapomeňte pravidelně protřepávat obsah lahvičky. Pijte po celý rok 30-40 kapek tinktury třikrát denně před jídlem půl hodiny.

• homeopatický lék podophyllum vám pomůže zabránit vzniku nových útvarů ve střevech - 10 kapek před jídlem vodou třikrát týdně, pak sedmidenní přestávku; Průběh léčby je šest měsíců.

• Všem pacientům se doporučuje, aby podstoupili endoskopické vyšetření k objasnění diagnózy. Mnoho pacientů odmítá kolonoskopii kvůli bolesti během tohoto postupu. Bolest je však snadno odstranitelná užíváním analgetik, anestetik nebo v extrémních případech # 8212; anestezie. Kolonoskopie pomáhá lékaři posoudit stav nemoci, nikoliv nepřímými důkazy, ale výsledky přesných pozorování a včas předepsat adekvátní léčbu onemocnění.

Atonie a chronická zácpa

● Důvodem může být dolichosigma - protáhlý sigmoidní dvojtečka, která dává ohyby a mírnou inverzi přebytečných smyček.

● K normalizaci funkce evakuace tlustého střeva a prevenci jeho atony užívejte prozerin tablety před jídlem po dobu 30 minut, 10–15 mg 2–3 p denně. Nebo Dibazol 20-50 mg před jídlem po dobu dvou hodin nebo dvou hodin po něm, také 2-3 r za den. Trvání léčby je 2-3 týdny s 2-3 měsíční přestávkou.

● Současně užívejte vitamíny: Complite - dvakrát denně, 1 tabletu po dobu 3-4 týdnů. Od zácpy používejte vazelínový olej podle umění. lžíce dvě hodiny po večeři. Kurz je třicet dnů.

# 8212; cisaprid. třikrát denně, 10 mg emulze před jídlem a v noci;

# 8212; mukofalk. 5 g suspenze ve sklenici studené vody, opláchnuté dalším sklem; od 2 do 6 krát denně s 1,5 litrem tekutiny. Kurz - deset dní, přestávky - 1-2 dny.

Doufám, že jste si užil článek "Nemoci střevní léčby." Bůh vám žehnej a Bůh vám žehnej.

Co je hyperplazie

Neslyšící slovo „hyperplazie“ v ordinaci lékaře by nemělo zoufat. Není to tak děsivé, pokud chápete příčinu onemocnění a čas začít léčbu.

Co to je a proč to vypadalo?

Hyperplazie znamená, že v jakékoli tkáni těla (nemá nic společného s nádorem) nebo orgánem se počet buněk zvýšil a to vedlo ke zvýšení objemu formace nebo orgánu.

Po takovém vysvětlení je rozumné položit otázku o důvodech těchto změn. Ale jednoznačně odpovědět na něj není snadné, protože existuje mnoho důvodů. Podněty pro růst buněk mohou sloužit jako stimulanty pro růst tkání, jakýkoliv antigenní stimul, různé onkogenní látky a operace pro odstranění celého orgánu nebo jeho části.

Pokud hovoříme o příznacích fyziologické hyperplazie, pak to bude o reprodukci epitelu mléčné žlázy během těhotenství. Tam je také taková věc jako glandulární hyperplazie, která nastane před nástupem menstruace. Pouze doktor umí porozumět všem jemnostem a naším úkolem je poskytnout obecné představy o nemoci. Protože i když se jedná o benigní nádory, stále existuje šance, že proces degenerace do maligní formy může začít.

Pokud mluvíme o hyperplazii žláz, pak existuje několik druhů proliferace - reprodukce buněk, což způsobuje proliferaci tkání, které jsou určeny stupněm poškození. Například, epiteliální stratifikace může mít cytologickou atypii nebo se nenachází. Zjistěte, zda dochází k invazivnímu růstu - pronikání buněk do okolní tkáně s hyperplazií, není pozorován.

S nárůstem tloušťky endometria - vnitřní sliznice dělohy, hovoří o hyperplazii endometria.

Anémie, některé z jejích forem, mohou způsobit reprodukci složek myeloidní (hematopoetické) tkáně. Infekční onemocnění někdy slouží jako příčina hyperplastických procesů v lymfoetikulární tkáni, která tvoří lymfatické uzliny, slezinu.

Mezi námi ženy

Ačkoli jméno nemoci je jedno, společné všem, nicméně, tam jsou některé zvláštnosti. Proto je lepší vést rozhovor v tomto duchu.

Sliznice dělohy ženy se nazývá endometrium. Hyperplazie, její růst, se týkají benigních procesů. K nárůstu endrometrie dochází měsíčně, když se pod vlivem estrogenů připravuje na přijetí oplodněného vajíčka. Při absenci početí je přebytek endometria odmítnut, což je vyjádřeno menstruačním krvácením. Pokud je proces narušen, sliznice začne růst silněji. Rozsah tloušťky endometria a typu onemocnění na něm závisí.

S hyperplazií žláz se zlomí lumen mezi žlázami endometria. Tkáň však má jednotnou strukturu, tloušťka endometria není větší než 1,5 cm.

Pokud se cysty nacházejí mezi tkáněmi, diagnóza již zní jako glandulární cystická hyperplazie.

Pro atypickou formu onemocnění je charakteristická strukturální změna tkání, sliznice roste do 3 cm, tento stav dělohy se také nazývá adenomatóza.

Fokální hyperplazie znamená, že v endometriu, jako samostatná ložiska, se vytvořily polypy. Oni jsou také rozděleni do glandular, vláknitý a adenomatous. Ve středu hyperplazie může být tloušťka endometria až 6 cm.

Co ohrožuje každý typ nemoci? Atypická hyperplazie a ohniska jsou nebezpečné z hlediska transformace na zhoubný nádor. Pokud jde o glandulární a cystickou hyperplazii endometria, lékaři je považují za benigní, ne náchylní k znovuzrození.

Prvním příznakem vzniku hyperplazie endometria je porušení menstruačního cyklu. Menstruace má bolestivou povahu, nejčastěji prochází krvácením. Někdy amenorrhea - jejich absence až šest měsíců nebo více. Obecně hyperplazie endometria primárně hovoří o hormonálních poruchách, jejichž důsledkem může být řada dalších onemocnění, jako je endometrióza, polycystická ovariální choroba, neplodnost.

Existuje několik možností léčby hyperplazie, vše záleží na typu, kolik tkáně rostla a jak starý je pacient. V reprodukčním věku je léčba konzervativní: terapie s použitím hormonálních léků. Se správnou léčbou se zastaví růst endometria. Pokud však hyperplazie dosáhla významného rozsahu nebo přinesla recidivu, pak se musíte obrátit na chirurgy.

Společníci tohoto onemocnění jsou často endokrinní poruchy - diabetes, obezita. Ženy starší 50 let, nadváha a trpící hypertenzí jsou náchylné k onemocnění.

A trpí i muži

Po věku 50 let s benigní hyperplazií prostaty (adenom) prostaty, asi 85% mužů přichází do urologu. Onemocnění naznačuje, že se v prostatě objevila uzlina nebo několik, rostou, stlačují močovou trubici a způsobují problémy s močením. Čím více buněk roste, tím závažnější je problém.

Příčina onemocnění se nazývá hormonální změny, tzv. Mužská menopauza. Neexistují však žádné přesné údaje o tom, do jaké míry sexuální aktivita, sexuální orientace, špatné návyky, zánětlivá onemocnění pohlavních orgánů ovlivňují vzhled adenomu.

Symptomy hyperplazie u mužů se projevují především ve formě problémů s močením - nedochází k úplnému vyprazdňování močového měchýře. Dále je vše složitější: pomalý proud, časté nutkání v noci, zatímco břišní svaly musí být napjaté. Zpoždění návštěvy lékaře se může proměnit v řadu problémů - chronické selhání ledvin, močovou inkontinenci. A pak následujte komplikace ve formě cystitidy, hematurie (krev v moči), urolitiázy a řady dalších.

Pokud proces není zastaven, léčba není zahájena, pak výsledek může být poněkud smutný: močová trubice bude zcela sevřena. Pouze suprapubická punkce pomůže zmírnit stav pacienta.

Léčba hyperplazie adenomu závisí na stupni onemocnění. Léky mohou pomoci pouze v raných stadiích, kdy je močový měchýř zcela prázdný.

Neoperativní metody, zejména použití katétru, se používají, když člověk nemůže být ze zdravotních důvodů provozován.

Nejúčinnějším způsobem léčby hyperplazie je chirurgický zákrok. Pokud onemocnění neběží, doporučuje se trans-rektální resekce - adenom je odstraněn přes močovou trubici. Taková operace je mnohem šetrnější než abdominální.

Obecně bych chtěl říci, že jeden článek nepokrývá všechny nuance a příznaky hyperplazie. Cílem bylo podat obecné informace o něm, ukázat, že diagnóza provedená v rané fázi dává každé šanci na kompletní vyléčení.

http://www.dolgojiteli.ru/lechenie-kishechnika/giperplazija-kishechnika-chto-jeto-takoe.html

Lymfoidní folikuly ve střevě

Lidské orgány trávicího traktu jsou vystaveny velkému počtu onemocnění a poruch. Lymfoidní hyperplazie je patologická proliferace buněk z různých vrstev.

Lymfoidní hyperplazie je patologický proces, který je spojen se systematickou buněčnou proliferací. Výsledkem je vytvoření folikulární tkáně sliznic a submukózních vrstev. Lidé tohoto věku trpí různými věkovými kategoriemi. Šíření nemoci nesouvisí s pohlavím, regionálními zvláštnostmi a různými závislostmi na potravinách.

Endokrinní koule slouží jako základ pro diagnostiku lymfo-folikulární hyperplazie. V praktické medicíně je však často porážka nemocí trávicího systému. Co způsobuje rozvoj patologie v zažívacím traktu? Předisponující faktory existují velké množství. Chronické jiné nemoci, významné užívání karcinogenů, pravidelné stresové situace a systémové psychologické poruchy.

Vlastnosti lymfoidní hyperplazie

Příčiny patologické poruchy

Lékaři spojují průběh hyperplazie s různými procesy expozice tkáně. Existuje tedy systematické zvyšování počtu buněk. Zastavení procesu onemocnění může být poměrně problematické. Různé zdravotní problémy (obezita, patologie jater, hyperglykémie) mohou být předpokladem pro narození tohoto onemocnění. Zejména je nutné rozdělit takovou skupinu faktorů jako dědičnost.

Lymfhofolikulární hyperplazie se vyskytuje z následujících důvodů:

  1. dysfunkční procesy vnitřní sekrece žaludeční sliznice;
  2. odchylky v hormonálním poměru;
  3. porucha nervové regulace trávicího traktu;
  4. negativní dopad karcinogenů, které aktivují patologické buněčné dělení;
  5. aktivita prvků, které vznikají po rozpadu tkáně;
  6. blastomogenní faktory;
  7. účinky zažívacích poruch chronické, autoimunitní, atrofické povahy;
  8. biologické fungování bakterií jako je Helicobacter pylori;
  9. systematické nervové poruchy + stres;
  10. herpes infekce;
  11. porušení procesu pohyblivosti žaludku a dvanáctníku 12;
  12. selhání imunitního systému (včetně patologického).

Příznaky nemoci

Lokalizace patologického segmentu ve většině případů ovlivňuje průběh onemocnění. Medicína identifikuje následující kritéria: zvýšení teploty, celková slabost, významný nárůst lymfocytů a snížení hladiny albuminu. Lymfo-folikulární hyperplazie nemá žádné příznaky během benigní léze systému. Negativní symptomy (závažné případy) jsou spojeny s hyperplastickými lézemi gastrointestinálního traktu. Pacienti si stěžují na bolest břicha + dyspeptické poruchy.

Hyperplazie a její vývojová stadia přímo korelují s velikostí a šířením folikulů:

  • Nulový stupeň. Úplná absence folikulů nebo jejich mírná forma. Poloha těchto struktur je chaotická;
  • První etapa. Šíření malých formací (bublin) do difuzních a jednoduchých struktur;
  • Druhá etapa. Husté útvary bez tvorby komplexních konglomerátů;
  • Třetí etapa. Folikuly jsou kombinovány do velkých kolonií, sliznice se stává zcela hyperemickou;
  • Čtvrtá etapa. Přítomnost erozivních míst, která jsou exprimována slizniční hyperémií za přítomnosti plaku fibrinového typu. Sliznice má matnou barvu + cévní vzor.

Praktická medicína dnes soustředila rozsáhlou znalostní základnu o vlastnostech vzniku a průběhu patologie.

Lymfhofolikulární hyperplazie gastrointestinálního traktu vykazuje klinické ukazatele pouze ve 4. stádiu ve formě střevního krvácení. Vzniká syndrom bolesti různé intenzity (břišní oblast). Definice nemocí může být také jednoduchá událost. To je způsobeno skutečností, že specifické symptomy prostě chybí.

Střevní hyperplazie

Dolní část tenkého střeva je název ileum. Z lekcí anatomie můžeme připomenout, že tato oblast sacího orgánu je lemována sliznicí s velkým počtem klků. Povrch trávicího orgánu je naplněn lymfatickými cévami a kapilárami, které se aktivně podílejí na využití živin prospěšného působení. Lymfatický sinus účinně pohlcuje tukové prvky a struktury cukru a aminokyselin jsou absorbovány cévami. Sliznice a submukózní vrstvy (část tenkého střeva) v jejich struktuře se vyznačují oběhovými záhyby. V procesu vstřebávání nezbytných látek vznikají speciální enzymy, které se podílejí na trávení potravy.

Lymfoidní hyperplazie je důsledkem lidské imunodeficience. Významný vliv mají také proliferační procesy střevních stěn. Poruchy jsou diagnostikovány odborníky s mimořádnou reakcí na vnější zdroj podráždění lymfoidní tkáně. Klinické projevy patologické poruchy jsou následující:

  • Přítomnost volných stolic (zvýšená nutkavost 7krát za 24 hodin);
  • Fekální hmoty mají nečistoty ve formě hlenu a krve;
  • Křečové bolesti jsou abdominální;
  • Ostré a výrazné hubnutí;
  • Častá tvorba plynu + otok (rumbling) v žaludku;
  • Pacient prožívá apatii k akci. Tělo se vyznačuje slabostí.

Vláknitá endoskopie, kvalitativní testy (krev, moč, výkaly) jsou velmi účinným a spolehlivým způsobem diagnostiky nemoci. Lymfoidní hyperplazie je studována v segmentech ilea a nevyžaduje použití terapeutických technik. Komplex léčebně-profylaktických opatření zahrnuje přísné dodržování optimalizovaného nutričního schématu (dieta). Při těžkém zánětu (rakovina, Crohnova choroba) je pozornost zaměřena na užívání léků. Alternativou může být chirurgický zákrok.

Diagnostický proces

Patologický stav sliznice je poměrně problematický. Asymptomatičnost je hlavním nepřítelem detekce onemocnění (v raných fázích) i pro kvalifikované odborníky. V některých případech jsou lymfatické folikuly detekovány náhodně (například kolonoskopií). Bohužel, slušný počet pacientů jde k lékaři se střevním krvácením (nebo akutní bolestí břicha). Tyto příznaky ukazují poslední fázi onemocnění.

Růst vrstvy v žaludku a střevech je vyšetřován pomocí endoskopické technologie. Kolonoskopie, FGD, rektoromanoskopie jsou metody, které se účinně a spolehlivě osvědčily v medicíně. Seznam může také zahrnovat rentgenové paprsky + kontrastní látky. Mechanismus umožňuje kvalitativní posouzení úrovně vývoje nově vytvořených buněk. Endoskopická technika umožňuje získat biologický materiál pro histologické studie. Diagnóza hyperplazie (včetně folikulů) informuje pacienta, že existuje riziko transformace abnormálních oblastí na zhoubné nádory. Předsudek onemocnění je banální, ale spíše účinný mechanismus pro udržení zdraví po mnoho let.

http://ozdravin.ru/bolezni-kishechnika/limfoidnye-follikuly-v-kishechnike.html

Co je nebezpečná hyperplazie střeva

Střevní hyperplazie není diagnostikována tak často jako jiné patologické stavy gastrointestinálního traktu. To je vysvětleno tím, že nemoc je často asymptomatická, sama o sobě zmizí.

Obsah

S progresí hyperplazie však dochází k závažným komplikacím, které pro pacienta znamenají i smrtelné nebezpečí, a proto, když se objeví první klinické projevy, je naléhavé poradit se s odborníkem.

Co to je?

Hyperplasie je nepřirozený proces charakterizovaný nadměrnou produkcí buněk lymfoidní tkáňové struktury střeva, růstem tkáně ve sliznici, submukózní vrstvě. V důsledku toho se hmotnost zvyšuje a funkce orgánů je narušena.

Stejně tak jsou postiženi zástupci obou pohlaví jakékoli věkové kategorie. V tomto případě výskyt hyperplazie neovlivňuje závislost na určitých potravinách nebo místě bydliště.

Patologie může nastat v celém gastrointestinálním traktu, ale nejčastěji trpí tenké střevo v důsledku neustálého kontaktu tohoto oddělení s patogenními mikroorganismy, viry, autoimunitními látkami.

Podle tématu

Vše o příznacích a léčbě polypů v konečníku

  • Maxim Dmitrievich Gusakov
  • Publikováno 24. února 2019

Často se vyvine fokální hyperplazie, která se vyznačuje výskytem lymfoidních růstů s jasnými hranicemi. Někdy je tato podmínka považována za normální možnost.

V některých případech život pacienta nezhoršuje kvalitu života, funkce gastrointestinálního traktu není narušena. S postupem procesu růstu se však postupně projevují symptomy patologického procesu.

V důsledku toho se lymfoidní buňky dělí abnormálně a tvoří celé kolonie, které musí být neustále monitorovány z důvodu pravděpodobnosti maligní transformace.

Důvody

Významně zvyšuje riziko hyperplazie u obezity, jaterních problémů, hyperglykémie nebo genetické predispozice.

Další informace o výskytu střevních onemocnění ovlivňují následující důvody:

  • Porušení procesů vylučování sliznice orgánu.
  • Narušení hormonálního pozadí.
  • Vliv karcinogenů, autoimunitních buněk.
  • Zhoršení nervové regulace trávicího traktu.
  • Konstantní napětí, přepětí centrálního nervového systému.
  • Střevní poškození patogenními bakteriemi.
  • Snížená imunita.
  • Porušení peristaltiky žaludku, dvanáctníku 12.
  • Přítomnost chronických atrofických onemocnění gastrointestinálního traktu.
  • Poražte virus herpes.
Podle tématu

Jak identifikovat a léčit sigmoidní adenom střev

  • Maxim Dmitrievich Gusakov
  • Publikováno 23. února 2019

Tenké střevo se skládá z lymfoidní tkáně odpovědné za stav imunitního systému, proto se hyperplazie v této sekci nejčastěji projevuje virovými patologiemi, helmintickými invazemi. Totéž platí pro krypty tlustého střeva, sestávající z hormonálních buněk. Proto je fokální hyperplazie tlustého střeva považována za běžnou.

Kromě toho se v tomto oddělení často vyvíjejí různé druhy helmintů, takže nemoc z tohoto důvodu - reakce těla na zničení červů.

Klinické projevy

Symptomy hyperplazie závisí na postižené části střeva. S progresí patologie pacienta trpí slabostí, zhoršením celkového stavu těla, periodickou horečkou, spastickou bolestí v břiše.

Porušení funkčnosti organismu způsobuje prodloužený průjem s krvavými, sliznicovými sekrecemi, nadýmáním, nadýmáním, rachotem v levém hypochondriu. V pokročilých případech se hmotnost pacienta dramaticky a rychle snižuje.

Může se vyvinout v rakovinu

Navzdory skutečnosti, že často střevní hyperplazie nezpůsobuje pacientovi žádné nepohodlí a samo o sobě zmizí, je někdy tento stav považován za prekancerózní. Riziko maligní degenerace závisí na struktuře buněk, které se intenzivně dělí.

Pravděpodobnost transformace onemocnění na rakovinu je samozřejmě nízká, ale když se objeví příznaky, je důležité neprodleně konzultovat odborníka a provést úplnou diagnózu, aby se předešlo závažným následkům.

Diagnostika

V počátečním stádiu je patologie asymptomatická, takže pro kvalifikovaného lékaře je obtížné diagnostikovat časný patologický proces ve střevní sliznici.

Někdy jsou lymfoidní folikuly detekovány náhodně, zatímco podstupují kolonoskopii z jiného důvodu. Vzhledem k zákeřnosti nemoci, mnoho pacientů přichází k specialistovi v posledním stádiu se střevním krvácením nebo akutní bolestí v břiše.

Růst tkáňových struktur ve střevě, žaludku je určen během kolonoskopie, FGDS nebo rektoromanoskopie. Kromě endoskopických vyšetřovacích metod se používá radiografie s použitím kontrastní látky. Během endoskopického zákroku je možné odebrat biologický materiál pro další histologické vyšetření.

Léčba

Výběr terapie závisí na průběhu onemocnění, individuálních vlastnostech organismu. Pokud se hyperplazie objevila v důsledku dočasného zhoršení funkčnosti, pak po vymizení tohoto problému proběhne i samotný patologický proces.

To se často stává při hormonálních poruchách, autoimunitních onemocněních, problémech s imunitním systémem, parazitárních invazích.

Hlavním úkolem specialisty je instalovat hlavní důvod pro růst sliznice těla. Někdy je však tento stav zcela přirozený, ale je lepší, aby byl pacient pod dohledem lékaře.

Chirurgický zákrok je vyžadován s rychlým nárůstem ložisek onemocnění, narušením funkce střeva, zvýšenou pravděpodobností krvácení, závažnými symptomy, podstatným zhoršením kvality života pacienta. Povinná operace pro podezření na maligní hyperplazii.

Pravděpodobné komplikace

Klinické příznaky střevní hyperplazie se objevují, když jsou lymfoidní buňky kombinovány do velkých konglomerátů. V důsledku toho se vyvíjí hyperemie orgánové sliznice.

Shell se postupně stává tenčí a eroduje. Průběh takového stavu ničí sliznice, je plná gastrointestinálního krvácení. Tato komplikace vyžaduje okamžitou eliminaci, protože je pro pacienta smrtelná.

Prodloužený průběh patologie často způsobuje vyčerpání těla, prudký a výrazný pokles tělesné hmotnosti, zhoršuje emoční stav člověka, způsobuje depresi a neustálé podráždění.

Pacienti ztrácejí koncentraci, výkon, stávají se apatickými. Je extrémně vzácné, aby se střevní hyperplazie degenerovala na zhoubný novotvar, který rychle postupuje, způsobuje metastázy a končí smrtelným výsledkem.

Prevence

Vzhledem k častému asymptomatickému průběhu patologie se doporučuje pravidelně podstupovat rutinní vyšetření, aby se v počáteční fázi zjistil problém.

Aby se zabránilo hyperplazii lymfocytů, je třeba se dobře stravovat, pozorovat režim nočního odpočinku, udržovat aktivní životní styl, vyhnout se nervové námaze, stresu, přestat kouřit a pít alkohol.

Symptomy se projevují v pozdějších stadiích, proto je samoléčba kontraindikovanými léčivými látkami, lidovými prostředky.

Předpověď

Stupeň prognózy závisí na době diagnózy onemocnění. Pokud byla během profylaktické studie v raném stádiu zjištěna hyperplazie, pak vybraná komplexní léčba vám umožní účinně se zbavit patologického procesu a chránit před vážnými následky.

http://onkologia.ru/dobrokachestvennyie-opuholi/pischevaritelnaya-sistema/giperplaziya-kishechnika/

Hyperplazie tlustého střeva a tlustého střeva: fokální hyperplazie

Co může vyvolat tvorbu lymfomu v žaludku?

Helicobacter pylori může způsobit lymfom v žaludku.

Lékaři stále nejsou schopni odpovědět na otázku, co přesně způsobuje, že se obyčejné buňky degenerují do maligních.

Proto je nemožné a přesné říci, které faktory přispívají k tvorbě lymfomu v žaludku.

Lékaři znají pouze detaily, které mohou ovlivnit rychlost vývoje tohoto onemocnění. Proto je růst žaludečního lymfomu akcelerován, pokud:

  • škodlivá bakterie Helicobacter pylori je přítomna v těle pacienta;
  • pacient má genetickou predispozici k rakovině;
  • pacient trpí mimo jiné autoimunitními chorobami;
  • pacient nedávno podstoupil závažný chirurgický zákrok (například transplantaci orgánu).

O klinickém obrazu lymfomu

Syndrom nevolnosti a zvracení - symptom žaludečního lymfomu.

Obvykle některé charakteristické symptomy pomáhají diagnostikovat lymfom, jehož výskyt je nevyhnutelný, pokud se již popsaná malignita začala vyvíjet v těle pacienta.

Jaké příznaky pomáhají odhalit nádor v žaludku? Nejtypičtějšími symptomy lymfomu jsou:

  1. neobvykle rychlá saturace během jídla nebo úplný nedostatek chuti k jídlu;
  2. úbytek hmotnosti;
  3. pocit tupé bolesti v žaludku;
  4. syndrom nauzey-zvracení;
  5. snížený výkon v důsledku konstantní slabosti a závratě;
  6. vysoká teplota;
  7. dysfagie (tzv. stav, ve kterém se jícen pacienta stává neprůchodným pro potraviny).

Přečtěte si: Funkční onemocnění gastrointestinálního traktu: nejčastější

Riziko lymfomu je hlavně to, že takové tumory jsou diagnostikovány, zpravidla velmi pozdě. Faktem je, že v raném stadiu svého vývoje se tyto neoplasmy téměř nikdy neprojevují.

Všechny výše uvedené příznaky pacienta, jsou-li prokázány, jsou velmi nevyjádřené. Z tohoto důvodu je lymfom, který se právě začal vyvíjet, velmi snadno zaměňován s vředem nebo dokonce běžnou gastritidou.

O klasifikaci lymfomu

Žaludeční lymfom je 5 typů.

Celkem lékaři vylučují 5 typů lymfomů

  • Primární. Ve složení jsou takové nádory velmi podobné běžnějším nádorům - adenokarcenomům. Na rozdíl od rakoviny však popsané onemocnění primárního typu postihuje pouze lymfoidní tkáně žaludku, aniž by se rozšířilo do kostní dřeně nebo lymfatických uzlin. Toto onemocnění se zpravidla vyvíjí na pozadí chronické gastritidy.
  • Sekundární. Toto znamení je velmi podobné primárnímu lymfomu. Celý rozdíl spočívá v tom, že v konkrétním případě pronikají maligní buňky hlouběji do tkáně žaludku, zatímco jsou umístěny multicentricky.
  • Non hodgkins Tyto diferencované tumory mohou být také klasifikovány v rámci své skupiny (obvykle podle stupně malignity). Hlavním důvodem pro vývoj takových nádorů je aktivita škodlivé bakterie Helicobacter pylori, která se dříve usazovala v těle pacienta.
  • Lymphogranulomatosis. Tímto termínem se rozumí onemocnění, jehož vývoj začíná v lymfatických uzlinách. Teprve poté se zhoubné buňky rozšířily na stěny žaludku, kde začaly své škodlivé činnosti.
  • Pseudolymfom. Tyto benigní tumory nejsou technicky vůbec lymfomy. Ovlivňují pouze sliznice a submukózní vrstvy žaludku a samy o sobě neškodí. Nicméně, bez řádné léčby, takové novotvary snadno degenerují do život ohrožujících maligních.

Jak je diagnostikován lymfom?

Počítačová tomografie pomůže diagnostikovat žaludeční lymfom.

Následující pokročilé diagnostické metody nám dnes umožňují identifikovat popsaný zhoubný nádor v raném stadiu jeho vývoje:

  1. Výzkum s využitím endogastroskopického vybavení. Tento postup je ve skutečnosti soubor biomateriálů a přípravný krok k dalšímu, komplexnějšímu vyšetření - biopsii žaludku. Samo o sobě neposkytuje žádné informace, které by usnadnily diagnostiku.
  2. Biopsie. V tomto stadiu se připraví předem vybraný biomateriál pro histologické a cytologické studie. Tato vyšetření pak umožní velmi jasně určit strukturu nádoru, který postihl žaludek.
  3. Počítačová tomografie. Tato metoda umožňuje přesně určit míru šíření zhoubných buněk v žaludku a zónu jejich hlavní lokalizace. S ním můžete také vidět, jak daleko zánětlivý proces vyvolal onemocnění. Rentgenové paprsky mohou být použity pro podobné účely, ale praktické zkušenosti s použitím těchto zařízení ukazují, že v popsaných případech se stává nedostatečně účinným.
  4. Laboratorní krevní test. Tato obecná analýza odhalila takové příznaky lymfomu jako mikrocytární anémie a zvýšené hladiny ESR.

Přečtěte si: Jak vyčistit střeva fekálních kamenů: otruby, dieta nebo vodoléčba tlustého střeva?

Jak léčit lymfom?

Chirurgie je nejúčinnější léčbou lymfomu.

Nejúčinnějším způsobem eliminace lymfomu je chirurgický zákrok. Obvykle se snaží odstranit novotvar v okamžiku, kdy je v rané fázi vývoje.

Všechny nezbytné chirurgické operace jsou prováděny lékaři prostřednictvím speciálního čistého řezu, takže pravděpodobnost náhodného poranění jednoho z peritoneálních orgánů v důsledku lékařské chyby je extrémně nízká.

Pokud se mu podařilo podat metastázy (obvykle se to děje ve 3 nebo 4 stadiích vývoje onemocnění), je nepravděpodobné, že by pokus o jeho odstranění jednoduchou operací byl účinný. V takových případech lékaři aktivně využívají chemoterapii a radiační terapii.

Samotná léčebná strategie je vyvinuta individuálně pro každého pacienta. Ale obecně řečeno, neliší se od toho, ve kterém se léčí konvenční rakovina.

Co je to lymfom a jak jej léčit?

Jaké předpovědi mohou lékaři poskytnout na lymfom žaludku?

Je téměř nemožné říci předem, jak se bude lymfom vyvíjet. Jak úspěšný bude nakonec boj proti této chorobě, může být posuzován podle mnoha faktorů:

  • ze zdravotních důvodů;
  • o specifikách léčby, kterou pacient obdržel;
  • o současném stupni vývoje patologie;
  • podle typu (třídy) samotného lymfomu.

Jinými slovy, je nereálné poskytnout jasné statistické údaje ilustrující míru přežití lymfomu.

Vlastnosti lymfoidní hyperplazie

Příčiny patologické poruchy

Lékaři spojují průběh hyperplazie s různými procesy expozice tkáně. Existuje tedy systematické zvyšování počtu buněk. Zastavení procesu onemocnění může být poměrně problematické. Různé zdravotní problémy (obezita, patologie jater, hyperglykémie) mohou být předpokladem pro narození tohoto onemocnění. Zejména je nutné rozdělit takovou skupinu faktorů jako dědičnost.

Lymfhofolikulární hyperplazie se vyskytuje z následujících důvodů:

  1. dysfunkční procesy vnitřní sekrece žaludeční sliznice;
  2. odchylky v hormonálním poměru;
  3. porucha nervové regulace trávicího traktu;
  4. negativní dopad karcinogenů, které aktivují patologické buněčné dělení;
  5. aktivita prvků, které vznikají po rozpadu tkáně;
  6. blastomogenní faktory;
  7. účinky zažívacích poruch chronické, autoimunitní, atrofické povahy;
  8. biologické fungování bakterií jako je Helicobacter pylori;
  9. systematické nervové poruchy + stres;
  10. herpes infekce;
  11. porušení procesu pohyblivosti žaludku a dvanáctníku 12;
  12. selhání imunitního systému (včetně patologického).

Příznaky nemoci

Lokalizace patologického segmentu ve většině případů ovlivňuje průběh onemocnění. Medicína identifikuje následující kritéria: zvýšení teploty, celková slabost, významný nárůst lymfocytů a snížení hladiny albuminu. Lymfo-folikulární hyperplazie nemá žádné příznaky během benigní léze systému. Negativní symptomy (závažné případy) jsou spojeny s hyperplastickými lézemi gastrointestinálního traktu. Pacienti si stěžují na bolest břicha + dyspeptické poruchy.

Hyperplazie a její vývojová stadia přímo korelují s velikostí a šířením folikulů:

  • Nulový stupeň. Úplná absence folikulů nebo jejich mírná forma. Poloha těchto struktur je chaotická;
  • První etapa. Šíření malých formací (bublin) do difuzních a jednoduchých struktur;
  • Druhá etapa. Husté útvary bez tvorby komplexních konglomerátů;
  • Třetí etapa. Folikuly jsou kombinovány do velkých kolonií, sliznice se stává zcela hyperemickou;
  • Čtvrtá etapa. Přítomnost erozivních míst, která jsou exprimována slizniční hyperémií za přítomnosti plaku fibrinového typu. Sliznice má matnou barvu + cévní vzor.

Praktická medicína dnes soustředila rozsáhlou znalostní základnu o vlastnostech vzniku a průběhu patologie.

Lymfhofolikulární hyperplazie gastrointestinálního traktu vykazuje klinické ukazatele pouze ve 4. stádiu ve formě střevního krvácení. Vzniká syndrom bolesti různé intenzity (břišní oblast). Definice nemocí může být také jednoduchá událost. To je způsobeno skutečností, že specifické symptomy prostě chybí.

Střevní hyperplazie

Dolní část tenkého střeva je název ileum. Z lekcí anatomie můžeme připomenout, že tato oblast sacího orgánu je lemována sliznicí s velkým počtem klků. Povrch trávicího orgánu je naplněn lymfatickými cévami a kapilárami, které se aktivně podílejí na využití živin prospěšného působení. Lymfatický sinus účinně pohlcuje tukové prvky a struktury cukru a aminokyselin jsou absorbovány cévami. Sliznice a submukózní vrstvy (část tenkého střeva) v jejich struktuře se vyznačují oběhovými záhyby. V procesu vstřebávání nezbytných látek vznikají speciální enzymy, které se podílejí na trávení potravy.

Lymfoidní hyperplazie je důsledkem lidské imunodeficience. Významný vliv mají také proliferační procesy střevních stěn. Poruchy jsou diagnostikovány odborníky s mimořádnou reakcí na vnější zdroj podráždění lymfoidní tkáně. Klinické projevy patologické poruchy jsou následující:

  • Přítomnost volných stolic (zvýšená nutkavost 7krát za 24 hodin);
  • Fekální hmoty mají nečistoty ve formě hlenu a krve;
  • Křečové bolesti jsou abdominální;
  • Ostré a výrazné hubnutí;
  • Častá tvorba plynu + otok (rumbling) v žaludku;
  • Pacient prožívá apatii k akci. Tělo se vyznačuje slabostí.

Vláknitá endoskopie, kvalitativní testy (krev, moč, výkaly) jsou velmi účinným a spolehlivým způsobem diagnostiky nemoci. Lymfoidní hyperplazie je studována v segmentech ilea a nevyžaduje použití terapeutických technik. Komplex léčebně-profylaktických opatření zahrnuje přísné dodržování optimalizovaného nutričního schématu (dieta). Při těžkém zánětu (rakovina, Crohnova choroba) je pozornost zaměřena na užívání léků. Alternativou může být chirurgický zákrok.

Intestinální lymfom

Střevní lymfom je vzácný a vyskytuje se hlavně v horní části jejunum, ačkoli v některých případech může tento proces také zachytit celé střevo.

Patologické změny

Současně se ve střevní stěně tvoří granule, které vycházejí ze sliznice a submukózní tkáně a vyčnívají do střevního lumenu ve formě oddělených plochých talířových pečetí nebo polypů nebo dvanáctníku, které vzrušují celou stěnu, kruhové nádory podobné nádoru různé hustoty.

Příznaky střevního lymfomu

Dochází k zesílení a zvětšení mezenterických a retroperitoneálních lymfatických uzlin, které obvykle nepájí s okolními tkáněmi, a proto jsou mobilní. U střevních lymfomů nemusí být typické změny v tříslech, axilárních, cervikálních a jiných hmatných lymfatických uzlinách. Onemocnění se vyskytuje s febrilními jevy charakteristickými pro lymfom, které se zde obvykle projevují poměrně významně; někdy svědění kůže.

Střevní projevy jsou redukovány buď na záchvaty obstrukce nebo na střevní krvácení, průjem plodu, který je doprovázen přetrvávající nebo periodickou bolestí v břiše. Někdy se ataky neprůchodnosti střídají se střevním krvácením a průjmem. S porážkou střeva je akutní průběh onemocnění s rychlým vyčerpáním a rozvojem kachexie, vedoucí k smrti. Příčinou smrti může být někdy silné krvácení do střev nebo peritonitida během perforace.

Diagnóza střevního lymfomu je obtížná vzhledem k nedostatku specifických změn. Výrazné febrilní účinky s mírnými příznaky onemocnění střev vedou k nesprávným diagnózám - tyfovému horečku, brucelóze. U většiny pacientů je obraz v podstatě nerozeznatelný od obrazu zhoubného nádoru střeva.

Rentgenové vyšetření dává typický obraz v případě, že se vyskytují více granulomatózních ložisek, která se projevují jako striktury a defekty vyplňování. Jejich lokalizace v horním tenkém střevě eliminuje tuberkulózu a syfilis, které postihují hlavně nižší ilum.

V pochybných případech je testovací močový měchýř zobrazen s jednotlivými lymfatickými uzlinami odebranými pro mikroskopické vyšetření.

Co je hypertrofie a hyperplazie lymfoidní tkáně nosohltanu?

Každý den imunitní systém těla bojuje proti různým virům a infekcím. Ve většině případů se může účinně vyrovnat s napadajícím patogenním organismem, ale jinak se na kůži, zažívacím ústrojí a sliznicích uvnitř těla vyskytují různé záněty.

O lymfoidní tkáni a její hypertrofii

Lymfoidní sloučenina má v lidském těle velký význam. Jeho celková plocha v celkové hmotnosti je jedno procento tělesné hmotnosti. V případě hypertrofie lymfoidní tkáně hltanu není v prvních stadiích možné pozorovat porušení jejích funkcí.

Kromě toho, s mírným porušením integrity dysfunkce nemusí být detekován vůbec. Aby však bylo možné určit funkce, prevalenci a vlastnosti lymfoidní tkáně klenby a její hypertrofii, je nutné uvést, co to je.

Lymfoidní tkáň je typ sloučeniny, ve které je umístěn systém makrofágů a lymfocytů.

Systém může vypadat jako samostatný orgán, ale nejčastěji se projevuje jako součást funkcí lidského těla.

Lymfoidní sloučenina může být v kostní dřeni nebo ve slezině, stejně jako v lymfatických uzlinách a brzlíku. V těchto orgánech se jeví jako jedna z funkcí ochrany těla.

V sliznicích horních cest dýchacích a dalších sliznic, například v průduškách, močových cestách, ledvinách, střevech, je lymfoidní sloučenina běžnější, ale ve formě lymfatických kloubů nebo souboru tkání.

V případě zvýšení objemu bakterií na jednom místě dochází k hypertrofii. Vyznačuje se tlakem různých faktorů prostředí. Na rozdíl od hyperplazie může být hypertrofie lymfoidní tkáně nosohltanu u dospělých a dětí nepravdivá nebo pravdivá.

V prvním případě dochází ke zvýšení tvorby tuku v sliznici.

Hyperplasie se liší od hypertrofie zvýšením počtu buněk nebo tkání v postižené oblasti, například v nosohltanu. V důsledku tohoto procesu se často tvoří adenoidy, cysty a další novotvary. Hyperplasie se však nemůže vyvinout v nádor.

Je třeba říci, že hyperplazie lymfoidní tkáně není zánět, ale pouze symptom.

Pokud tento proces ignorujete, v celém těle se vyskytují různé patologické procesy.

Hyperplazie vždy působí jako reakce na negativní faktor, který se vyskytuje v těle.

Všimněte si hyperplazie při pohmatu lymfatických uzlin.

Typy hyperplazie

Existuje několik typů hyperplazie.

První typ zahrnuje infekční zánět. Když se do těla dostanou viry nebo bakterie, aktivuje se imunitní systém. Tímto způsobem se zvyšuje produkce lymfocytů a makrofágů, což vždy vede k růstu lymfoidní tkáně.

Druhým typem hyperplazie je reaktivní forma. S takovým zánětem pronikají patogenní mikroby do lymfatických uzlin, kde začíná proces hromadění nežádoucích prvků: toxiny, makrofágové buňky a tak dále.

Druhý typ hyperplazie je považován za nejnepříznivější.

Všechny buňky lymfatických uzlin jsou zapojeny do zhoubného procesu, bez ohledu na jejich stav.

To vyvolává tvorbu velkého množství lymfoidní tkáně.

S progresí zánětu v lymfoidní tkáni dochází k různým negativním procesům. Často tato patologie způsobuje apendicitidu, angínu a podobně.

Funkce lymfoidní tkáně

Hlavním úkolem lymfoidní tkáně je ochrana. Tento prvek působí ve všech ochranných reakcích těla.

Lymfoidní tkáň obsahuje velký počet lymfocytů, makolfagov a blast, plazmu a žírných buněk, leukocytů. Během pronikání virů, patogenní infekce nebo cizího předmětu do nosní dutiny působí tato tkáň jako bariéra a ničí poškozené buňky těla.

Další funkce lymfoidní tkáně zahrnují tvorbu buněk imunitního systému. Když do nosní dutiny pronikne nežádoucí objekt, dochází k vzestupu popsaných buněk a leukocytů. Pohybují se s lymfou a krví. Když selhání a vznik procesu, ve kterém růst poškozených buněk roste, vzniká hyperplazie. S tímto procesem může jen vyrovnat imunitu těla.

Jak často je lymfoidní hypertrofie

Tato patologie není běžná, ale nejčastěji se vyskytuje u malých dětí.

Samotný vrchol vývoje hyperplazie nastává za tři roky a blíže k deseti letům se snižuje riziko zánětu.

V procesu vývoje je hypertrofovaná lymfoidní tkáň často vystavena vnitřnímu systému těla.

V osmnácti letech je vývoj a progrese hypertrofie snížena na nulu.

Patologická hypertrofie limfoidní tkáně ve formě tvorby adenoidů je u dětí poměrně běžná. Riziková skupina zahrnuje děti od dvou do osmi let. Je třeba poznamenat, že hypertrofie se může vyskytovat v mandlích palatinu a hltanu, což má za následek vznik různých nádorů a nádorů. Tento proces je nejběžnější u dětí mladších pěti let.

Vývoj hyperplazie je spojen se sníženou nebo nezralé imunitou a projevuje se jako všeobecná hyperplazie lymfoidní tkáně a ochranné funkce pacienta.

Důsledky

Lymfoidní tkáň je nejčastěji lokalizována v oblastech velkých hromadění cizích mikroorganismů: nosohltanu, mandlí, nosní sliznice a tak dále. V rozporu s funkcemi mandlí palatinu, tubu, hrtanu nebo hltanu, které společně tvoří jednu síť lymfoidní tkáně, nosohltan primárně trpí. Když je dutina narušena, pacienti začínají pociťovat různé známky.

Ve většině případů si pacienti stěžují na ucpání nosu, potíže s dýcháním, přesušování sliznice nosu a úst, svědění a pálení, někdy dochází k hojnému výtoku z nosní dutiny. V procesu rozvoje nemoci v této dutině může častá rýma měnit strukturu nosu a celou tvář jako celek.

U malých dětí s hypertrofií lymfoidní tkáně nemusí být jeho funkce narušeny. S vývojem a růstem pacienta se však hypertrofovaná tkáň snižuje. Přesné důvody pro tento proces nebyly stanoveny, ale datový proces negativně ovlivňuje několik faktorů.

Mezi ně patří častá rýma, zánět hltanu, poruchy imunitního systému, sinusitida, otitis, akutní sinusitida.

Hypertrofie vyvolává řadu nežádoucích následků.

Mezi ně patří častý zánět uprostřed uší, nosohltanu a nosní dutiny.

Negativní účinky hypertrofie zahrnují růst lymfoidní tkáně.

Mějte na paměti, že tyto příznaky často způsobují porušení nosního dýchání.

Tento faktor vyvolává špatnou ventilaci, což přispívá ke snížení hemoglobinu v krvi a snížení produkce červených krvinek. Současně se zvyšuje počet leukocytů. Tyto důsledky trvale vedou k různým poruchám v gastrointestinálním traktu, štítné žláze a tak dále.

Tyto následky jsou zvláště nebezpečné v dětství, protože mohou vést k vývojovým zpožděním.

Závěr

Po zjištění, že se jedná o hyperplazii lymfoidní tkáně nosohltanu, je třeba poznamenat, že léčba takové patologie vyžaduje komplexní a dlouhodobou léčbu. V některých případech je pacientům předepsána konzervativní léčba, ale častěji je nutná operace, která zcela odstraní postiženou oblast.

Lymfoidní folikuly ve střevě

Lidské orgány trávicího traktu jsou vystaveny velkému počtu onemocnění a poruch. Lymfoidní hyperplazie je patologická proliferace buněk z různých vrstev.

Lymfoidní hyperplazie je patologický proces, který je spojen se systematickou buněčnou proliferací. Výsledkem je vytvoření folikulární tkáně sliznic a submukózních vrstev. Lidé tohoto věku trpí různými věkovými kategoriemi. Šíření nemoci nesouvisí s pohlavím, regionálními zvláštnostmi a různými závislostmi na potravinách.

Endokrinní koule slouží jako základ pro diagnostiku lymfo-folikulární hyperplazie. V praktické medicíně je však často porážka nemocí trávicího systému. Co způsobuje rozvoj patologie v zažívacím traktu? Předisponující faktory existují velké množství. Chronické jiné nemoci, významné užívání karcinogenů, pravidelné stresové situace a systémové psychologické poruchy.

Vlastnosti lymfoidní hyperplazie

Příčiny patologické poruchy

Lékaři spojují průběh hyperplazie s různými procesy expozice tkáně. Existuje tedy systematické zvyšování počtu buněk. Zastavení procesu onemocnění může být poměrně problematické. Různé zdravotní problémy (obezita, patologie jater, hyperglykémie) mohou být předpokladem pro narození tohoto onemocnění. Zejména je nutné rozdělit takovou skupinu faktorů jako dědičnost.

Lymfhofolikulární hyperplazie se vyskytuje z následujících důvodů:

  1. dysfunkční procesy vnitřní sekrece žaludeční sliznice;
  2. odchylky v hormonálním poměru;
  3. porucha nervové regulace trávicího traktu;
  4. negativní dopad karcinogenů, které aktivují patologické buněčné dělení;
  5. aktivita prvků, které vznikají po rozpadu tkáně;
  6. blastomogenní faktory;
  7. účinky zažívacích poruch chronické, autoimunitní, atrofické povahy;
  8. biologické fungování bakterií jako je Helicobacter pylori;
  9. systematické nervové poruchy + stres;
  10. herpes infekce;
  11. porušení procesu pohyblivosti žaludku a dvanáctníku 12;
  12. selhání imunitního systému (včetně patologického).

Příznaky nemoci

Lokalizace patologického segmentu ve většině případů ovlivňuje průběh onemocnění. Medicína identifikuje následující kritéria: zvýšení teploty, celková slabost, významný nárůst lymfocytů a snížení hladiny albuminu. Lymfo-folikulární hyperplazie nemá žádné příznaky během benigní léze systému. Negativní symptomy (závažné případy) jsou spojeny s hyperplastickými lézemi gastrointestinálního traktu. Pacienti si stěžují na bolest břicha + dyspeptické poruchy.

Hyperplazie a její vývojová stadia přímo korelují s velikostí a šířením folikulů:

  • Nulový stupeň. Úplná absence folikulů nebo jejich mírná forma. Poloha těchto struktur je chaotická;
  • První etapa. Šíření malých formací (bublin) do difuzních a jednoduchých struktur;
  • Druhá etapa. Husté útvary bez tvorby komplexních konglomerátů;
  • Třetí etapa. Folikuly jsou kombinovány do velkých kolonií, sliznice se stává zcela hyperemickou;
  • Čtvrtá etapa. Přítomnost erozivních míst, která jsou exprimována slizniční hyperémií za přítomnosti plaku fibrinového typu. Sliznice má matnou barvu + cévní vzor.

Praktická medicína dnes soustředila rozsáhlou znalostní základnu o vlastnostech vzniku a průběhu patologie.

Lymfhofolikulární hyperplazie gastrointestinálního traktu vykazuje klinické ukazatele pouze ve 4. stádiu ve formě střevního krvácení. Vzniká syndrom bolesti různé intenzity (břišní oblast). Definice nemocí může být také jednoduchá událost. To je způsobeno skutečností, že specifické symptomy prostě chybí.

Střevní hyperplazie

Dolní část tenkého střeva je název ileum. Z lekcí anatomie můžeme připomenout, že tato oblast sacího orgánu je lemována sliznicí s velkým počtem klků. Povrch trávicího orgánu je naplněn lymfatickými cévami a kapilárami, které se aktivně podílejí na využití živin prospěšného působení. Lymfatický sinus účinně pohlcuje tukové prvky a struktury cukru a aminokyselin jsou absorbovány cévami. Sliznice a submukózní vrstvy (část tenkého střeva) v jejich struktuře se vyznačují oběhovými záhyby. V procesu vstřebávání nezbytných látek vznikají speciální enzymy, které se podílejí na trávení potravy.

Lymfoidní hyperplazie je důsledkem lidské imunodeficience. Významný vliv mají také proliferační procesy střevních stěn. Poruchy jsou diagnostikovány odborníky s mimořádnou reakcí na vnější zdroj podráždění lymfoidní tkáně. Klinické projevy patologické poruchy jsou následující:

  • Přítomnost volných stolic (zvýšená nutkavost 7krát za 24 hodin);
  • Fekální hmoty mají nečistoty ve formě hlenu a krve;
  • Křečové bolesti jsou abdominální;
  • Ostré a výrazné hubnutí;
  • Častá tvorba plynu + otok (rumbling) v žaludku;
  • Pacient prožívá apatii k akci. Tělo se vyznačuje slabostí.

Vláknitá endoskopie, kvalitativní testy (krev, moč, výkaly) jsou velmi účinným a spolehlivým způsobem diagnostiky nemoci. Lymfoidní hyperplazie je studována v segmentech ilea a nevyžaduje použití terapeutických technik. Komplex léčebně-profylaktických opatření zahrnuje přísné dodržování optimalizovaného nutričního schématu (dieta). Při těžkém zánětu (rakovina, Crohnova choroba) je pozornost zaměřena na užívání léků. Alternativou může být chirurgický zákrok.

Diagnostický proces

Patologický stav sliznice je poměrně problematický. Asymptomatičnost je hlavním nepřítelem detekce onemocnění (v raných fázích) i pro kvalifikované odborníky. V některých případech jsou lymfatické folikuly detekovány náhodně (například kolonoskopií). Bohužel, slušný počet pacientů jde k lékaři se střevním krvácením (nebo akutní bolestí břicha). Tyto příznaky ukazují poslední fázi onemocnění.

Růst vrstvy v žaludku a střevech je vyšetřován pomocí endoskopické technologie. Kolonoskopie, FGD, rektoromanoskopie jsou metody, které se účinně a spolehlivě osvědčily v medicíně. Seznam může také zahrnovat rentgenové paprsky + kontrastní látky. Mechanismus umožňuje kvalitativní posouzení úrovně vývoje nově vytvořených buněk. Endoskopická technika umožňuje získat biologický materiál pro histologické studie. Diagnóza hyperplazie (včetně folikulů) informuje pacienta, že existuje riziko transformace abnormálních oblastí na zhoubné nádory. Předsudek onemocnění je banální, ale spíše účinný mechanismus pro udržení zdraví po mnoho let.

Hyperplastické a zánětlivé procesy lymfatických uzlin krku

Lymfadenopatie je nárůst lymfatických uzlin u infekčních, systémových neoplastických a onkologických onemocnění nebo lokálních zánětlivých procesů. V zánětlivém procesu v orofaciální oblasti se mohou zvýšit submandibulární, příušní, lingvální, pregortální a také povrchové (pozdní a hluboké cervikální) lymfatické uzliny.

Reaktivní hyperplazie lymfatických uzlin - hyperplazie lymfoidní tkáně lymfatických uzlin během imunitní reakce. Vyvíjí se v lymfatických uzlinách vypouštějících zánětlivé ohnisko, zatímco zvětšuje velikost až na 2 cm nebo více, má měkkou elastickou konzistenci. Typy reaktivní hyperplazie: hyperplazie folikulů (B-zóny), hyperklasická parakortika (T-zóny), hyperplasie sinus-histiocytů (reaktivní histiocytóza sinusů). V praxi zubních lékařů jsou regionální formy hyperplazie cervikálních lymfatických uzlin a zánětlivých lézí u těchto pacientů běžnější v případě infekčního procesu v ústní dutině, zubním systému, orgánech a měkkých tkáních krku.

Speciální klinické a morfologické varianty lymfadenopatie / hyperplazie: Castlelemanova choroba (morbus Castleman, angiofolikulární hyperplazie), Rosaia-Dorfmanova choroba (sinusová histiocytóza s masivní lymfadenopatií); dermatopatické

Lymfadenopatie (dermatopatická lymfadenitida).

Klinická a morfologická klasifikace lymfadenitidy: akutní lymfadenitida, adeno-flegmon; nekrotická lymfadenitida Kikuchi-Fujimoto; chronická lymfadenitida (nespecifická a specifická), lymfadenitida / lymfadenopatie s virovými, bakteriálními, mykotickými a protozoálními infekcemi.

Zavedení pyogenních mikroorganismů do lymfatických uzlin může způsobit hnisavou fúzi tkáně uzlu se zapojením perinodulární celulózy (adenoflegmon) do procesu, koncept "chronické lymfadenitidy" nebyl dosud jednoznačně definován. Předpokládá se, že atrofie lymfoidní tkáně a skleróza slouží jako její mikroskopické projevy.

Poškození cervikálních lymfatických uzlin u tuberkulózy je důsledkem lymfogenního šíření mykobakterií z prvků primárního komplexu plicní tuberkulózy nebo hematogenní diseminace (s hematogenní tuberkulózou).

Poškození cervikálních lymfatických uzlin v syfilis, pokud je primární chancre lokalizováno na sliznici úst nebo rtů, je charakteristické pro submandibulární lymfatické uzliny. Typické morfologické projevy syfilitické lymfadenitidy - vaskulitida a difúzní infiltrace do všech oblastí lymfatické uzliny

plazmatické buňky, hyperplazie lymfoidních folikulů se snížením počtu lymfocytů v parakortikální zóně, sinusová histiocytóza, výskyt epithelioidních buněk a Pirogov-Langhansových buněk v pulpy vláknech.

Nemoci kočičího poškrábání (felinoz), způsobené bakterií rodu Bartonella, se vyznačují folikulární hyperplazií a proliferací monocytoidních B buněk. Následně se ve shlucích těchto buněk objevují malá ložiska nekrózy, obvykle v blízkosti zárodečného centra nebo subkapsulárního sinusu, ve kterém se akumulují neutrofilní granulocyty, které se pak rozpadají. Tyto oblasti zvětšují velikost, zvyšuje se počet leukocytů, akumulují se histiocyty kolem lézí. To vede k vytvoření charakteristického obrazu abscesní granulomatózy.

Lymfadenopatie při infekci HIV (viz kap. 7, 19). Na začátku onemocnění, v důsledku folikulárně-parakokortikální hyperplazie, se zvyšují všechny skupiny lymfatických uzlin (generalizovaná lymfadenopatie jako projev hyperplastického stádia změn v lymfoidní tkáni). Morfologická studie odhalila ztenčení nebo zničení pláště lymfatických folikulů; druhý vypadá jako „snědený mol“ (v důsledku fokálního vymizení lymfocytů), je také možné zvýšení počtu plazmatických buněk v tkáni lymfatických uzlin, proliferaci a otoky vaskulárního endotelu. Atrofie lymfatických uzlin (invazivní stadium změn v lymfoidní tkáni) je pozorována na konci infekce HIV (stadium AIDS). S progresí infekce HIV dochází ke snížení počtu folikulů a ztenčení parakortické zóny v důsledku snížení hladiny lymfocytů. Mezi folikuly se zvyšuje počet blastových forem lymfoidních buněk, plazmatických buněk a makrofágů. Charakterizován vývojem histiocytózy sinusů a expozicí retikulárního stromatu. Často se vyvíjí difuzní fibróza.

Poškození cervikálních lymfatických uzlin u sarkoidózy (Bénier-Beck-Schaumannova choroba) často následuje lézi lymfatických uzlin mediastina. Makroskopicky jsou zvýšené, husté konzistence. Mikroskopicky detekované epiteloidní buněčné granulomy typické pro sarkoidózu s jasnými „vyraženými“ hranicemi. Sarkoidní granulomy obsahují jednotlivé obří vícejaderné Pirogov-Langhansovy buňky a nikdy nepodstupují případovou nekrózu. Během vývoje onemocnění dochází k fibrózní transformaci granulomů a paralelní tvorbě nových sarkoidních granulomů. Změny v lymfatických uzlinách typu sarkoidózy („sarkoidní reakce“) mohou být pozorovány při systémových onemocněních pojivové tkáně a dalších imunopatologických stavech, v uzlech oblasti.

Narkotický do centra chronického zánětu, nádory jakékoliv histogeneze.

Nádorové léze lymfatických uzlin Lymfom jsou zhoubné novotvary vznikající z lymfocytů, jejich prekurzorů a derivátů (viz kapitola 12). Diagnóza lymfomu je stanovena morfologickým vyšetřením nádoru s povinným imunofenotypováním (stanovení molekulární struktury buněk pomocí průtokové cytofluorometrie a imunohistochemie). Významné informace jsou prováděny cytogenetickými, molekulárně-genetickými, molekulárně-biologickými studiemi, které umožňují stanovit klonální povahu nádoru, identifikovat markerové mutace (a jejich produkty) v klonu nádoru. Jako příklad je uveden stručný popis hlavních typů lymfomů.

Ne-Hodgkinovy ​​lymfomy. Prekurzory T-buněk B a T buněk (lymfoblastické lymfomy / leukémie). Pre-T-buňky převažují mezi lymfomy a pre-B-buňky mezi leukemiemi. Většina lymfomů tohoto typu se nachází v mediastinu. Snad primární léze lymfatických uzlin krku, stejně jako mandlí. Lymfoblastické lymfomy (bez ohledu na fenotyp) jsou náchylné k rychlé leukemizaci s poškozením kostní dřeně, lymfoidních a ne-lymfoidních orgánů.

Nádor z periferních B-buněk (lymfom z malých lymfocytů / chronická lymfocytární leukémie) je jedním z „benigních“ lymfomů, ale jeho transformace na nádory B-buněk s agresivnějším průběhem. Nádorová tkáň je reprezentována malými lymfocyty s hrubým chromatinem. Tam je směs větší buňky, někteří je obsahovat centrální nukleolus (pro-lymfocyty). Ten na místech tvoří klastry - „proliferační centra“. Koexprese CD5 a CD23 má diagnostickou hodnotu v imunohistochemii.

Lymfocytový lymfocyt (imunocytom) je nádor tvořený malými lymfocyty, plasmacytoidními lymfocyty a plazmatickými buňkami. V lymfatických uzlinách nádor obvykle roste mezi folikuly bez poškození sinusů. Klinicky imunocytom odpovídá Waldenstromově makroglobulinemii (monoklonální IgM v krvi). Imunofenotyp: Neexistují žádné antigeny B-buněk, jsou přítomny cytoplazmatické imunoglobuliny (Ig), chybí exprese CD5 a CD10.

Plazmatický buněčný myelom (plasmacytom) Nádor se skládá z buněk připomínajících zralé nebo nezralé plazmatické buňky, difuzně ovlivňuje kostní dřeň nebo tvoří ohniska (často mnohonásobná) v kostech. Nádorové buňky proliferují pomalu. Často postihuje ploché kosti lebky a žeber, páteře, trubkovité kosti - humerální a femorální. Krev se hromadí

produkty syntézy nádorových buněk - paraproteiny (nejčastěji IgG a IgA, jejich lehké a těžké řetězce). V moči je detekován protein Bens-Jones (paraproteiny), jehož akumulace vede k rozvoji myelomové nefropatie. Komplikace mnohočetného myelomu: patologické zlomeniny kostí (včetně čelistí), sekundární amyloidóza (AL-amyloidóza), chronické selhání ledvin (myelomová nefropatie), syndrom sekundární imunodeficience a související infekční komplikace.

Plazmocytom je lokální nádorová proliferace monoklonálních plazmatických buněk v jediném ohnisku. Solitární plasmacytom má mnohem příznivější prognózu než mnohočetný myelom, ale riziko šíření je vysoké.

Nodální lymfomy marginální zóny (nodální analog lymfomů okrajové zóny typu MALT). Nádor je reprezentován řadou buněk - centrocytoidních a monocytoidních B-lymfocytů, malých lymfocytů a plazmatických buněk. Tam jsou některé velké buňky jako centroili immunoblasts. V lymfatických uzlinách je nádor často lokalizován kolem folikulů a sinusoidů. Imunofenotyp: nádorové buňky obsahují povrchové Ig, antigeny B buněk, neexistuje exprese CD5, CD10 a CD23.

Folikulární lymfom pochází z buněk folikulárního centra a je reprezentován směsí centrocytů a centroblastů v různých poměrech. Mitózy jsou obvykle málo. Typ růstu je nodulární (folikulární) nebo difúzní. Folikuly, zpravidla srovnatelné velikosti, se neslučují. Imunofenotyp: buňky obsahují povrchový Ig, existují antigeny B-buněk, včetně folikulárních diferenciačních markerů - CD10 a bcl-2, bez CD5. Při růstu folikulů nám exprese bcl-2 umožňuje prokázat nádorový charakter folikulů [translokační výsledek t (14; 18)].

Lymfom z plášťových buněk Nádor se skládá z malých a středně velkých buněk. Chromatin v jádře je měkčí než u zralých lymfocytů. Jádra nepravidelného tvaru, cytoplazma v podobě malého jasného okraje. Nádor roste difuzně se zapojením plášťových zón folikulů. Vyznačuje se vysoce agresivním průběhem. Koexprese CD5 a cyklinu D1 má diagnostickou hodnotu v imunohistochemii.

Difuzní velkobuněčný B-buněčný lymfom Nádor se skládá z velkých buněk, které mají imuno- nebo centroblastovou strukturu. Charakterizován agresivním kurzem. Imunofenotyp: exprimované antigeny B-buněk.

Burkittův lymfom, nádor se vyvíjí v lymfatických uzlinách, méně často - extranodálně,

To může primárně ovlivnit čelistní kosti. Nádorové buňky jsou monomorfní, těsně umístěné, se zaoblenými jádry, četnými (až 5) nukleoly, relativně širokou bazofilní cytoplazmou. Typický obraz "hvězdné oblohy", který je tvořen četnými makrofágy s hojnou cytoplazmou, umístěnými mezi nádorovými buňkami. Vysoká mitotická aktivita, současně existují známky apoptózy nádorových buněk. Nádor je velmi agresivní. Diferenciální diagnostika Burkittova lymfomu a lymfomů velkých buněk je velmi důležitá, protože léčba těchto nádorů je zásadně odlišná. Imunofenotyp: B-buněčné antigeny, včetně folikulárních diferenciačních antigenů (CD10, bcl-6), nepřítomnost bcl-2.

Periferní lymfomy T-buněk. Anaplastický velkobuněčný lymfom Nádor je tvořen velkými buňkami s excentricky umístěnými jádry bizarních (podkovovitých, ledvinovitých, atd.) (Diagnostických buněk) az vícejadrových buněk. V typických případech jsou buňky tohoto tumoru mnohem větší než buňky velkých lymfomů B-buněk a mají hojnou cytoplazmu. Ve všech případech nádorové buňky exprimují CD30 a ve většině případů protein ALK, jeden nebo více antigenů T-buněk a proteiny cytotoxických granulí. Nádor, navzdory exprimované atypii, patří do skupiny indolentních lymfomů.

Nešpecifikovaný periferní lymfom T-lymfocytů Diagnóza tohoto tumoru je stanovena, když jsou v přítomnosti nádoru T-buněk vyloučeny všechny další varianty lymfomů T-buněk. Ve skutečnosti tedy představuje tým nádorů. Typická difuzní léze lymfatické uzliny, ale v počátečních stadiích vývoje, nádor často zabírá oblast parakortálních T-buněk. Je reprezentován buňkami střední a velké velikosti s jádry nepravidelného tvaru a středně širokou cytoplazmou. Imunofenotyp zahrnuje expresi jednoho nebo více antigenů T-buněk, exprese cytotoxických molekul je vzácná.

Hodgkinův lymfom (zastaralý - lymfogranulomatóza) je jedním z nejčastějších lymfomů, v jeho diagnóze (jako jiné lymfomy) hraje rozhodující roli morfologický výzkum. V počátečním období onemocnění se obvykle častěji než pravá strana pozoruje izolovaná léze povrchových cervikálních lymfatických uzlin. Dále je zde zobecnění procesu se zapojením axilárních, mediastinálních, inguinálních, retroperitoneálních lymfatických uzlin a sleziny. Makroskopický obraz: lymfatické uzliny jsou zpočátku mírně zvětšené, měkké konzistence, pak zhutněny a tvoří konglomeráty a na řezu se stanou šedavě žluté. Mikroskopický obrázek:

Morfologické studie jsou diagnostikou nádorových buněk - Hodgkinových mononukleárních buněk a (zejména) Berezovského-Reed-Sternbergových multinukleárních buněk, které pocházejí z moderních koncepcí z B-lymfocytů zárodečných center lymfatických uzlin. Histologické varianty (fáze): klasické - s velkým počtem lymfocytů, nodulární sklerózou, smíšenými buňkami, s lymfatickou deplecí; nezávislá nodulární varianta s lymfoidní převahou. Ve většině variant Hodgkinova lymfomu, reaktivní populace buněk (lymfocyty, plazmatické buňky, histiocyty, neutrofilní a eozinofilní leukocyty) prudce převažují nad nádorovými buňkami.

Metastatické (sekundární) léze cervikálních lymfatických uzlin se mohou vyvinout v maligních novotvarech různé lokalizace, zejména hlavy a krku, jazyka, slinných žláz, hrtanu, mandlí, štítné žlázy. Také v lymfatických uzlinách krku mohou být metastázy nádorů prsu, plic, žaludku a dalších orgánů břišní dutiny. Nejčastěji se metastázy vyskytují v hlubokých lymfatických uzlinách krku, umístěných mediálně od povrchové fascie. Prodloužené progresivní zvětšení lymfatických uzlin, jejich hustota

bezbolestnost, tvorba konglomerátů, soudržnost s okolními tkáněmi umožňují podezření na metastatický proces. Histologické změny v lymfatických uzlinách během metastáz jsou determinovány strukturou primárního nádoru (i když u metastáz je možné jak zvýšení, tak snížení jeho diferenciace). Nejčastěji detekované metastázy karcinomu dlaždicových buněk, jejichž zdrojem je rakovina jazyka, sliznice ústní dutiny, hrtanu a plic. V případě nízké nádorové diferenciace je stanovení primární lokalizace nádorového procesu obtížné a pak se provede imunohistochemická studie k identifikaci specifických nádorových markerů (pro karcinom dlaždicových buněk, například cytokeratinů, antigen epiteliální membrány).

Obr. 28-1 Mikropreparace (a, b). Nespecifická hyperplazie lymfatické uzliny: ekvivalenty humorální imunity (B-dependentní zóna) - velký počet folikulů s jasnými centry reprodukce; buněčná imunita (T-dependentní zóna) - paracortical zone, medulární vlákna - zóna preferenčního umístění plazmatických buněk.

Barveno hematoxylinem a eosinem: a - x60, b - x200

Obr. 28-2 Mikro-přípravky (a, b). Tuberkulózní lymfadenitida: - mnohonásobné granulomy epitelových obřích buněk s malými ložisky případové nekrózy ve středu některých granulomů; b - kazeidní lymfadenitida: téměř úplná náhrada tkáně lymfatických uzlin strukturními neosrotickými eozinofilními hmotami (případová nekróza). Po obvodu nekrózové zóny se nachází šachta („palisáda“) epithelioidních buněk, shluky makrofágů, lymfocytů s jedinými obřími multijádrovými buňkami Pirogov-Langhans.

Barví hematoxylinem a eosinem: a - x60, b - x 100 (viz také obr. 1-3) (a - příprava Yu.G. Parkhomenko)

Obr. 28-3 Mikro-přípravky (a, b). Sarkoidóza lymfatických uzlin: - mnohočetné, jasně ohraničené („razítkované“) sarkoidní granulomy; (b) noncaseating granulomas (případová nekróza chybí), z Pirogov-Langhans epithelioid a obřích vícejaderných buněk.

Barvení hematoxylinu a eosinu: a - x60, b - x200 (přípravky OV Makarova)

Obr. 28 až 4. Mikropreparace (ab). Lymfatický uzel u Hodgkinova lymfomu (lymfogranulomatóza): stav struktury lymfatické uzliny je vymazán. Lymfoidní tkáň je nahrazena růstem nádorové tkáně; - varianta smíšených buněk, nádorová tkáň sestává z malých a velkých Hodgkinových buněk, jednotlivých buněk Berezovsky-Reed-Sternberg, s příměsí lymfocytů, eosinofilů, makrofágů; b - nodulární typ lymfoidní dominance, viditelné jsou buňky popcornu; c - nodulární skleróza, viditelné lační buňky. Barví hematoxylinem a eosinem: a, b - x200, c - x 100 (viz také obr. 12-10); (c, d - přípravky G.A. Frank)

Obr. 28 až 5. Mikrodrugs (a, b). Metastázy karcinomu dlaždicových buněk v krční lymfatické uzlině: komplexy atypických spinocelulárních nádorových buněk s „rakovinovými perlami“ (a) v různých částech lymfatické uzliny.

Obarví se hematoxylinem a eosinem: x 100

Obr. 28-6 Mikroprůprava. Metastázy glandulárního karcinomu (adenokarcinom) v krční lymfatické uzlině: lymfoidní tkáň lymfatické uzliny je zcela nahrazena nádorem, který má strukturu středně diferencovaného adenokarcinomu (metastázy karcinomu žaludku).

Barveno hematoxylinem a eosinem: a - x 100, b - x200

Obr. Metastázy karcinomu pankreatu v krčních lymfatických uzlinách (foto z archivu I. Shestakova)

Obr. 28-8 Mikropreparace (ae). Non-Hodgkinův lymfatický lymfom: vzorky biopsie lymfatických uzlin;

a, b - folikulární lymfom, exprese Bcl2 (b); c, d - lymfom z buněk plášťové zóny, exprese v nádorových buňkách cyklinD1 (g); d, e - anaplastický velkobuněčný lymfom (lymfosarkom), exprese CD30 v nádorových buňkách (e); a, c, d - barvení hematoxylinem a eosinem, b, g, e - imunohistochemická metoda: a - x100,

b, c, e - x200, g, d - x400 (viz také obr. 16) (přípravky G. Frank)

A CHOROBY LÉKAŘE.

SLUMS

Tam jsou slinné žlázy: velký - příušní, submandibular, sublingual; malý - umístěn v různých částech sliznice a orgánů ústní dutiny (lingvální, labiální, bukální, molární, palatin).

Podle povahy tajných slinných žláz se vylučují: sliznice, bílkoviny a směs. Příušnice, největší z velkých žláz, je bílkovinová. Submandibulární - smíšený s převahou proteinů acini. Sublingvální - smíšené, ale s převahou sliznic acini. Malé slinné žlázy jsou sliznice, s výjimkou špičatých žláz, které jsou bílkovinné.

Nemoci slinné žlázy mohou být primární, nezávislé (onemocnění slinných kamenů, nádory atd.) Nebo sekundární projevy a komplikace systémových onemocnění (tuberkulóza sialadenitida, cytomegalovirová infekce atd.).

Nejdůležitější klinické syndromy ve slinných žlázách: xerostomie a sialorrhea. Sucho v ústech (sucho v ústech) je způsobeno snížením nebo zastavením vylučování slinných žláz. Sialorea (pialismus, hypersalivace) - zvýšení sekrece slin.

Klasifikace onemocnění slinných žláz: infekce, traumatické poranění, obstrukční, autoimunitní, nádorové léze, nádory.

Infekce slinných žláz (sialoadenitida): primární a sekundární (projev nebo komplikace jiné nemoci); na etiologii - bakteriální a virové; s průtokem - akutní a chronické. Způsoby infekce ve slinných žlázách: stomatogenní kanály, lymfogenní, hematogenní. S proudem rozlišují akutní a chronickou sialadenitidu.

Typy bakteriální sialadenitidy: akutní hnisavé, chronické, specifické (aktinomykózy, tuberkulózy, syfilitiky). Cirhóza submandibulární žlázy ve výsledku chronické sialoadenitidy klinicky připomíná nádor ("Küttnerův" nádor).

Etiologie virové sialadenitidy: virus příušnic (paramyxovirus obsahující RNA), viry Coxsackie A & V, viry ECHO, virus Epstein-Barr, viry chřipky typu I a III, virus parainfluenza, cytomegalovirus (ze skupiny herpes virů) atd. Komplikované formy příušnic jsou charakterizovány zapojením do procesu slinivky břišní a rozvojem pankreatitidy, stejně jako varlata. Orchitida se vyvíjí, kdy dochází ke změnám nejen ve stromatu, ale také v epitelu semennatých tubulů. Ve výsledku se může vyvinout azoospermie (nepřítomnost spermií ve spermatu), což vede k mužské neplodnosti.

Cytomegalovirová sialadenitida může být izolována nebo s generalizovanou formou cytomegaly (u HIV infekce a dalších syndromů imunodeficience) v kombinaci s poškozením jater, slinivky, ledvin, plic, mozku, sítnice.

Traumatické poranění slinných žláz je častěji způsobeno fyzikálními faktory (mechanické, radiační poškození).

Obstrukční léze slinné žlázy se vyskytují v důsledku blokování vylučovacích kanálků slinné žlázy kameny, komprese nádorem nebo zánětlivé infiltrace, transekce, ohýbání: onemocnění slinných kamenů (sialolititiáza), mukocele, retenční cysty.

Onemocnění slinných kámen (sialolithiasis) je chronické onemocnění slinné žlázy charakterizované tvorbou slinných kamenů v jeho

potrubí. Častěji je postižena submaxilární žláza. Kameny různých velikostí, kulaté a oválné, mohou být jednoduché nebo vícenásobné a skládají se z deskvamovaného epitelu a bakterií (ve středu), vápenatých solí (hlavně fosfátů) na periferii. Když se sialolititiáza často vyvíjí sialoadochitida (zánět žlázy slinné žlázy) a chronická sialadenitida (exacerbace zánětu ve formě akutní hnisavé sialoadenitidy). Časem atrofie parenchymu postižené žlázy postupuje s proliferací pojivové tkáně (skleróza), často s dlaždicovou nebo onkocytární metaplasií duktálního epitelu, stejně jako s rozvojem cyst.

Mukokéla (sliznice) je cysta (obvykle asi 1 cm v průměru) obsahující hlen, což je důsledek traumatického poškození kanálků malých slinných žláz. Je nazývána velká mukokéla podlahy úst

Co je hyperplazie lymfoidní tkáně a jak léčit takovou patologii

Hyperplazie lymfatických uzlin je patologická reprodukce lymfoidní tkáně, která je charakterizována zvýšeným a nekontrolovaným dělením buněk. Nejčastější komplikací tohoto procesu je tvorba nádorového nádoru v místě růstu lymfoidní tkáně. Hyperplasie není primární patologií, ale pouze symptomem jiné nemoci, v tomto případě lymfadenopatie, která také vzniká v důsledku vlivu specifického provokujícího faktoru.

Příčiny růstu lymfoidní tkáně

Lymfoidní tkáň se skládá z:

  • retikuloendoteliální buňky;
  • T lymfocyty;
  • folikuly;
  • makrofágy;
  • lymfoblasty;
  • žírné buňky atd.

Je lokalizován v:

Pokud se tělo rozvíjí zánětlivým procesem chronické formy, vznikají také lymfoidní buňky. To chrání tělo před vystavením infekčním agens. Hyperplastické buňky se tvoří jako imunitní reakce na vývoj specifického patologického procesu, který způsobuje určité změny v metabolismu tkáně uzlu:

  1. V přítomnosti antigenů v něm dochází ke zvýšení produkce lymfocytů a makrofágů.
  2. Pokud do místa pronikly bakterie nebo jiné patogenní mikroorganismy, v této oblasti dochází k hromadění jejich metabolických produktů a toxinů. Je to na nich a je zde taková imunitní reakce, jako je hyperlasie.
  3. Pokud se v lymfatické uzlině vyvíjí jakýkoliv onkologický proces, je patologická proliferace buněk jeho neustálým společníkem, který je doprovázen zvýšením velikosti uzlu, změnou jeho tvaru.

Na základě příčin hyperplazie lymfoidní tkáně je tento patologický stav v uzlu rozdělen do několika forem:

Formy patologie

Reaktivní hyperplazie lymfatických uzlin je považována za druh imunitní reakce na vyvíjející se onemocnění imunitní etiologie. Patří mezi ně artritida, sklerodermie, systémový lupus erythematosus, eozinofilní granuloma, Gaucherova patologie.

Lze také poznamenat a sérovou nemoc - alergickou reakci těla na příjem určitého sérového léku, který má živočišný původ, hemolytickou a megaloblastickou anémii. Na pozadí chemoterapeutické léčby nebo radiační terapie se zřídka tvoří reaktivní hyperplazie. Proliferace uzlinových buněk se může objevit v hypertyreóze, autoimunitní patologii zahrnující endokrinní systém v lézi. V tomto případě je pozorováno zvýšení produkce hormonu štítné žlázy.

Folikulární hyperplazie lymfatických uzlin se vyskytuje se zvýšením velikosti a objemu protilátek, které tvoří sekundární folikuly. V tomto případě je jeho aktivita velmi agresivní, což způsobuje vytěsnění zbytkových (normálních) buněk, včetně lymfocytárních buněk.

Nejčastěji je pozorován vývoj folikulární hyperplazie cervikálních lymfatických uzlin na pozadí Castlemanovy nemoci, která se vyvíjí, když na tělo působí infekce herpevirem typu 8. Lokalizovaná forma patologie je charakterizována zvýšením pouze u jednoho uzlu, ale spíše rozsáhlými symptomy: periodickou bolestí v hrudní nebo břišní dutině, obecně malátnost, ztráta hmotnosti, horečka atd.

Maligní forma hyperplazie lymfatických uzlin je charakterizována zapojením regionálních zástupců imunitního systému do celého těla v zánětlivém procesu. Ve většině případů je příčinou vznik lymfomu:

  • v žaludku, jícnu, dvanáctníku, střevech, ledvinách, vaječnících a varlatech u mužů (v takových případech je charakteristickým znakem proliferace tkání supraclavikulárních uzlin);
  • v jakékoli oblasti obličeje, na hlavě, krku (nejčastěji roste tkáň v krčních uzlinách);
  • na plicích, mléčné žláze (dochází k patologické proliferaci tkáně axilárního ganglionu);
  • na jakémkoli orgánu malé pánve: děloha, vaječník, konečník, prostata (proliferace tkáně se vyskytuje v retroperitoneálních mezenterických a tříselných lymfatických uzlinách).

Příznaky hyperplazie

Jaký bude klinický obraz hyperplazie v tomto nebo tomto případě závisí na objemu tkáňového růstu, jeho lokalizaci a povaze primárního zánětu. V počáteční fázi vývoje patologie je hyperplastická lymfatická uzlina charakterizována následujícími stavy:

  • velikost uzlu nepřesahuje 1 cm (dále se zvyšuje na 2-3 cm);
  • uzel se vyznačuje svou pohyblivostí, ne pájenou k okolní tkáni;
  • bolest v počátečním stádiu se vyskytuje vzácně a pouze v době palpace lymfatické uzliny.

Postupem času se symptomy zvyšují v intenzitě: syndrom bolesti se stává silnější, vyskytuje se nejen při palpaci, ale také při každém pohybu krku. Tam je expanze malých cév obklopujících lymfatické uzliny, zvýšení jejich permeability. V tomto případě dochází k mírnému otoku v místě zánětu a hyperémie kůže.

Když je infekce generalizovaná, to znamená, že pokud se rozšíří za hranice hyperplastické lymfatické uzliny, dojde ke zvýšení tělesné teploty, je zde obecná malátnost, bolest hlavy, slabost i po menším zatížení. Pokud nezačnete včas léčit primární onemocnění, tedy lymfadenopatii, můžete způsobit hnisání uzlu. Tato je doprovázena hyperémií kůže, která se nachází nad ní, otokem, něžností, omezením pohyblivosti odpovídající části těla.

Pokud lymfatické uzliny rostou pomalu, neublíží při palpaci, je neaktivní a má hustou strukturu ve vztahu k ostatním uzlinám, měli byste okamžitě konzultovat lékaře. Tyto symptomy mohou signalizovat vývoj nádoru. V přítomnosti metastáz v buňkách lymfatické uzliny také roste spolu se sousední tkání a má zvýšenou hustotu.

Diagnostika

Pro diagnostiku takového patologického stavu uzlu jako hyperplazie lékař předepíše následující vyšetření:

  • obecná a biochemická analýza krve;
  • krevní imunogramy;
  • krevní testy nádorových markerů;
  • obecný test moči;
  • odebírání biologického materiálu z hltanu, který pomůže identifikovat patogenní mikroflóru;
  • sérologické testy pro vývoj syfilis a virus imunodeficience;
  • test tuberkulózy;
  • sarkoidní test;
  • rentgen hrudníku;
  • ultrazvukové diagnostické uzly;
  • lymfoscintigrafie;
  • bodnutí lymfatické uzliny a následné histologické vyšetření odebraného materiálu.

Jedná se o poslední diagnostickou událost, která je v tomto případě považována za nejvíce informativní.

Léčba

Jaké vlastnosti terapie budou pro konkrétní osobu s hyperplazií záviset na tom, co přispělo k rozvoji takového patologického stavu. To je důvod, proč je nemožné určit specifickou a generalizovanou léčbu hyperplazie lymfatických uzlin, ale lze s jistotou říci, že terapie musí být komplexní.

S rozvojem hyperplazie na pozadí zánětlivého procesu v lymfatické uzlině je nutné přijmout opatření k jejich odstranění. Například akutní lymfadenitida vyžaduje použití obkladů, zatímco její hnisavá forma vylučuje jejich použití. V druhém případě předepište antibiotika. K odstranění zánětlivého procesu v lymfatické uzlině lze navíc kombinovat příjem vitamínových preparátů a fyzioterapie.

Nelze vyléčit autoimunitní onemocnění, které je doprovázeno hyperplazií specifické lymfatické uzliny, jakož i onkologickou formou primární patologie s obklady a antibiotiky. V takových případech je nutná specifická léčba, která se vyvíjí s přihlédnutím ke zvláštnostem průběhu primárního onemocnění a celkovému stavu pacienta.

Aby se zabránilo patologické proliferaci lymfoidní tkáně, která je charakteristická pro všechny uzly (cervikální, inguinální, mesenterické atd.), Můžete okamžitě identifikovat a zahájit léčbu onemocnění, které může být doprovázeno takovým příznakem. Současně je možné vyloučit transformaci hyperplastické tkáně na nespecifické novotvary onkologické etiologie.

Metody léčby hyperplazie

Zvýšení objemu tkáně nebo růstu se nazývá hyperplazie nebo metaplasie. Metaplasie je nádorový růst buněk se známkami malignity.

Hyperplazie je stejný růst buněk, ale vyznačuje se dobrou kvalitou procesu: expandované tkáně mají správnou intracelulární strukturu, chromozomální složení. Pouze v případě, že se spustí hyperplazie, bude tento proces zhoubný.

Léčba hyperplazie může být lékařská nebo chirurgická. Metoda je zvolena v závislosti na typu hyperplazie, její lokalizační fázi.

Článek se bude zabývat léčebnými metodami pro nejběžnější typy onemocnění, jako je hyperplazie endometria, benigní hyperplazie prostaty, hyperplazie štítné žlázy, lymfoidní hyperplazie.

Odrůdy a léčba hyperplazie endometria

Endometrium ve zdravém stavu se skládá z báze (stroma) a žlázy. V závislosti na tom, který z endometriálních tkání se rozšiřuje, se rozlišují tyto typy onemocnění:

  • glandulární hyperplazie;
  • cystická hyperplazie;
  • glandulární cystická hyperplazie;

Nedávno byla přijata nová klasifikace onemocnění: jednoduchá hyperplazie a atypická. Atypická zase je rozdělena do těchto dvou forem: difuzní hyperplazie a fokální hyperplazie.

Standardní léčba hyperplazie endometria je kombinací chirurgie s hormonální terapií. Ale protože hovoříme o nemoci nejdůležitějšího reprodukčního orgánu, zohledňuje se také věk ženy. Pokud stadium a typ hyperplazie mohou zastavit růst buněk a snížit objem zarostlé tkáně pouze pomocí hormonálních léků, bez chirurgického zákroku.

Chcete-li začít, zvažte standardní přístup k léčbě tohoto typu onemocnění jako glandulární hyperplazie. Léčba ve většině případů zahrnuje kyretáž dělohy, což je diagnostický i léčebný postup. Hormonální terapie onemocnění glandulární hyperplazie je jmenování kombinovaných antikoncepčních léků (lék Regulon) nebo gestagens. Bylo zjištěno, že dobře reaguje na preparát gestagen Duphaston, glandulární hyperplazie. Léčba je často omezena na jmenování pouze této drogy, trvá nejméně tři měsíce. Antikoncepce předepisuje kurzy po dobu 21 dnů, mezi nimi provádějí kontrolní testy.

Cystická hyperplazie a glandulární cystická hyperplazie jsou léčeny stejným způsobem. Často, jestliže nejsou zřejmé odchylky, cystická hyperplazie a glandulární cystická hyperplazie jsou považovány za stejné onemocnění.

Jednoduchá hyperplazie je proliferace tkání, ve kterých nejsou detekovány atypické buňky. Jednoduchá hyperplazie je benigní proces s pozitivní prognózou. Jednoduchá hyperplazie s včasnou léčbou je často úspěšně léčena hormony.

Atypická difuzní hyperplazie je jednotná proliferace endometriálních buněk. Atypická fokální hyperplazie je proliferace buněk v omezené oblasti dělohy.

Difuzní hyperplazie a fokální hyperplasie atypické povahy jsou považovány za prekancerózní stavy, ve většině případů je nutný chirurgický zákrok - buď je celá dutina dělohy vyléčena, pokud je diagnostikována difuzní hyperplazie, nebo je-li pozorována samostatná změněná oblast, pokud je pozorována hyperplazie endometria. Přečtěte si více o lékařské léčbě hyperplazie endometria. Regulon je obvykle předepisován ženám ve fertilním věku - do 35 let a dospívajícím dívkám se stížnostmi na nepravidelnou nebo těžkou menstruaci. Jak již bylo zmíněno, vezměte si lék ve standardním kurzu - 21 dní. K zastavení děložního krvácení je pacientovi předepsáno užívat 2-3 tablety Regulonu denně. Pokud se krvácení nezastaví, udělejte škrábání dělohy.

Duphaston v této nemoci jako benigní hyperplazie endometria je předepisován ženám jak ve fertilním věku, tak během menopauzy. Vezměte si lékové cykly po dobu 3-6 měsíců, od 16 do 25 dnů menstruačního cyklu.

Ženy během premenopauzy mohou předepsat lék Buserelin. Lék inhibuje ovariální funkci. Tento proces je reverzibilní (vaječníky se vrátí do normálu po 2–3 týdnech), ale vedlejší účinky, jako jsou menopauzální projevy, bývají pacienty z psychologického hlediska obvykle špatně snášeny, proto se starší ženy snaží Buserelin předepisovat.

Kromě hormonální terapie musí žena s hyperplazií endometria podstoupit léčbu zesilující. Obvykle předepsané vitamíny, přípravky železa, léky se sedativním účinkem, cvičení akupunktury a fyzioterapie.

Pokud hyperplazie není přístupná chirurgické a hormonální léčbě a po určité době, kdy se znovu projeví, je u ženy prokázáno, že má dělohu odstraněnou.

Aby se předešlo tak závažným následkům, je nutné pravidelně podstoupit vyšetření gynekologem a je nutné vyhledat lékařskou pomoc, pokud jsou zjištěny tyto příznaky hyperplazie endometria:

  • porušení menstruačního cyklu;
  • hojná a / nebo bolestivá menstruace;
  • bolest břicha;
  • neplodnost;
  • intermenstruační krvácení nebo krvácení.

Benigní hyperplazie prostaty (BPH)

Pro začátek je třeba poznamenat, že hyperplazie prostaty je vždy neškodný proces. S včasnou detekcí onemocnění a jmenováním adekvátní léčby je možné zabránit degeneraci adenomu (druhého běžného názvu BPH) na zhoubný novotvar.

Proto by měl člověk věnovat pozornost těmto příznakům hyperplazie:

  • časté močení, vč. v noci;
  • proud moči se stal přerušovaným nebo slabším než obvykle;
  • močení začíná obtížně;
  • moč na konci močení odkapává dlouho;
  • po močení dochází k pocitu neúplného vyprázdnění močového měchýře.

Benigní hyperplazie prostaty v počátečním stadiu je přístupná lékařské léčbě. K léčbě BPH existují dva typy léků:

  • takové, které snižují velikost zvětšené prostaty;
  • takové, které uvolňují hladké svaly prostaty, močové trubice a hrdla močového měchýře.

Operace prostaty se používá v případech, kdy jsou tyto příznaky hyperplazie zjištěny:

  • silná retence moči - když ani katetrizace nepomůže, nebo ji nelze aplikovat;
  • selhání ledvin, které se objevilo na pozadí BPH;
  • recidivující infekce močových cest, vyvíjející se na pozadí BPH.

Kromě toho je resekce prostaty indikována u pacientů s benigní hyperplazií prostaty v přítomnosti ledvinových kamenů, jizevnatých procesů v pánvi, neurogenních poruch, akutního zánětu dolních cest močových a také přecitlivělosti na léky.

Hyperplazie štítné žlázy

Práce štítné žlázy je regulována endokrinním systémem. Hyperplazie tohoto orgánu začíná, když se jeho funkce zhoršuje, když žláza přestává produkovat hormony štítné žlázy. Často je to způsobeno nedostatkem jódu v potravinách a ve vodě.

Přerůstání tkáně štítné žlázy může být různé, ale nejčastěji se pacienti obracejí na výskyt uzlin v žláze.

Nodulární hyperplazie štítné žlázy je nebezpečná, protože uzliny vznikající často degenerují do nádorů. Nejnebezpečnější je nodulární hyperplazie žlázy, ve které se tvoří solitární (jednotlivé) uzly.

Příznaky hyperplazie štítné žlázy jsou zvýšení tělesné velikosti (která je poprvé pociťována při palpaci, a později je možno snadno určit vizuálně), bolest, zhoršené polykání a dýchání, chrapot. Všechny tyto příznaky jsou vysvětleny tím, že žláza, rostoucí, ždímá nervy, cévy, dýchací orgány.

Jak jsme již řekli, nodulární hyperplazie je docela vážná choroba, proto čím dříve endokrinolog dělá diagnózu, tím lepší je prognóza hyperplazie. Nejprve se stanoví nodulární hyperplazie na ultrazvuku - díky této metodě vyšetření můžete vidět uzliny v žláze. Malignitu procesu lze vyloučit až po biopsii - žláza se propíchne tenkou jehlou, obsah uzlů se odebere a odešle k laboratornímu histologickému vyšetření.

Navíc osoba, která má nodulární hyperplazii, musí podstoupit postup pro skenování žlázy radioaktivním jodem. Takové vyšetření umožňuje identifikovat "studené" uzliny, které jsou náchylné k degeneraci na rakovinné nádory.

Při včasném přístupu k endokrinologovi a absenci „studených“ uzlin je nodulární hyperplazie úspěšně léčena léky obsahujícími hormony štítné žlázy.

Chirurgická léčba je vystavena nodulární hyperplazii štítné žlázy, která vyvolala vznik „studených“ uzlin. Operace je také ukázána v případě, že v důsledku histologického vyšetření obsahu uzlů jsou získány špatné nebo sporné výsledky.

Pokud hovoříme o operaci, pacient, u kterého byla diagnostikována nodulární hyperplazie, je nejprve předepsán pouze k odstranění uzlin. V průběhu operace se provádí další histologické vyšetření tkání žlázy, a pokud se v nich nacházejí rakovinné (atypické) buňky, je zcela odstraněna a v blízkosti se nacházejí lymfatické uzliny.

Prevence takových onemocnění, jako je nodulární hyperplazie štítné žlázy, je každodenním užíváním jodu. Denní příjem jódu pro dospělé je 200 mcg, pro děti - 100 mcg, pro těhotné a kojící ženy - 250 mcg.

http://zdorovo.live/onkologiya/chto-takoe-giperplaziya-kishenichka.html

Publikace Pankreatitida