Výkaly na sacharidy, jak projít

Někdy, pro diagnostické účely, lékaři doporučují pacientovi projít testem stolice na sacharidy. Tato laboratorní výzkumná metoda nejčastěji pomáhá diagnostikovat nedostatek laktázy - špatnou absorpci mléka u malých dětí. Ale tato analýza může být přiřazena dospělým.

Studie výkalů pro sacharidy u dětí se obvykle provádí v rozporu s absorpcí laktózy nebo nesnášenlivostí dítěte na potraviny obsahující v podstatě mléčný cukr. Tato analýza je velmi důležitá pro dítě prvního roku života, protože mléko je základem jeho výživy v tomto věku. Pokud tělo dítěte nemůže zpracovat laktózu (mléčný cukr), je to vážné ohrožení dobrého vývoje malého dítěte.

Hlavními indikacemi pro tuto studii jsou tvorba plynů ve střevech (nadýmání), silná bolest v bříšku novorozence, nadměrná regurgitace způsobená zvýšeným intraabdominálním tlakem. To vše jsou symptomy deficitu laktázy, který je rozdělen na primární a sekundární.

V přítomnosti primárního deficitu laktázy u malého dítěte v zažívacím ústrojí nedostatek laktázy. Je to enzym, který je vylučován v pankreatu a podílí se na hydrolýze disacharidu laktózy. Příčinou sekundárního deficitu laktázy je obvykle nedostatek zralosti pankreatu nebo střevní dysbiózy. Taková odchylka je běžná zejména u dětí prvního roku života.

Pro stanovení přesných ukazatelů ve studii výkalů pro sacharidy by množství výchozího materiálu mělo překročit lžičku. Výkaly by měly být shromažďovány ve vzduchotěsné nádobě a doručeny do speciální laboratoře nejpozději 4 hodiny po odběru. Běžný ukazatel obsahu sacharidů ve výkalech dítěte mladšího jednoho roku: 0 - 0,25%. Menší odchylky od normy jsou považovány za ukazatel 0,3 - 0,5%. Průměr: 0,6 - 1%. Pokud obsah sacharidů přesáhne 1%, je to důvod k obavám.

Při zkoumání malých dětí do 3 měsíců je téměř nemožné určit normální ukazatel sacharidů ve výkalech. V tomto věku se stále tvoří mikrobiální biofilm a dochází k tvorbě enzymatických procesů ve střevech dítěte. Proto by se s vysokým obsahem sacharidů u dětí tohoto věku neměly bát a přestat kojit.

Ve většině případů je příčinou nepříznivých ukazatelů analýzy výkalů pro sacharidy u dětí dysbakterióza nebo nezralost enzymových systémů. V těchto případech pediatr provádí terapeutická opatření, koriguje mikrobiologické poruchy ve střevech dítěte.

Laboratorní studium výkalů pro sacharidy lze také přiřadit dospělým. U chronické pankreatitidy je obvykle nedostatek pankreatických enzymů. Za takových okolností se těžké sacharidy nerozkládají a neabsorbují. Pohybují se dále podél střev, jsou fermentovány a poté vylučovány výkaly. Tento stav v medicíně se nazývá amilorrhea.

Také porušení absorpce sacharidů je často spojeno s neúčinností parietálního trávení způsobeného poškozením střevní sliznice. Studie výkalů pro sacharidy by proto měla být přiřazena dospělým s potravinovou nesnášenlivostí, výskyt silného průjmu se silným zápachem, znatelná ztráta tělesné hmotnosti.

Laboratorní výzkumník zkoumá vnější vlastnosti materiálu, přítomnost příznaků fermentace. Studujeme indikátory intracelulárního a extracelulárního škrobu, které by při normální absorpci a rozpadu sacharidů měly mít indikátor se znakem (-).

Při indikaci intracelulárního škrobu (+) dochází k porušení štěpení střevní bakteriální flóry. Indikátor extracelulárního škrobu (+) charakterizuje porušení enzymatické funkce střeva nebo slinivky břišní. Množství výhod v obou ukazatelích ukazuje úroveň zjištěných škrobových zrn.

Včasné vyšetření výkalů na sacharidy není jen diagnostickou metodou a jistým způsobem k uzdravení. Jedná se o důležitou prevenci onemocnění trávicího systému. Požehnej vám!

Výkaly na sacharidech

Jedním ze specifických typů analýz je analýza výkalů sacharidů. Ve většině případů je přiřazena kojencům prvního roku života. Výkaly na sacharidech novorozenců vám umožní identifikovat takzvaný nedostatek laktázy. Jinými slovy, určit, zda je dítě nesnášenlivé vůči mléku a derivátům, což se často děje v mladém věku. Indikace pro analýzu výkalů pro sacharidy mohou být příznaky jako nestabilní stolice, zvýšená tvorba plynu, doprovázená bolestí, nadýmáním. Pokud dítě pláče dříve, než jít do koupelny na velké, nebo bezprostředně po - měli byste věnovat pozornost. Možná jste v nebezpečí.

Analýza nákladů na obsah sacharidů ve výkalech

Obsah sacharidů ve výkalech

Dospělí pacienti jsou také předepsáni projít testem stolice na sacharidy. Například chronická pankreatitida může způsobit, že sacharidy nebudou absorbovány. Být nestrávený, oni se pohybují dolů do střev, způsobit fermentaci, syndrom dráždivého tračníku, působit hodně úzkosti. Tak to je, pomáhá zjistit analýzu výkalů pro sacharidy. Důvodem průzkumu je také pravidelný průjem, bez užívání laxativ a nevyvolávaný žádnou dietou.

Analýza výkalů pro sacharidy: příprava

Nemusíte dělat nic zvláštního. Je-li analýza má být přijata na dítě, pak se musíte pokusit strávit nějaký čas bez plenky. Výkaly by měly být odebírány z čistého plátna, ale v žádném případě z povrchu tkáně nebo celulózy.

Jak se stolice pro sacharidy

Potřebný materiál lze sbírat nezávisle, pomocí speciální lžíce a sterilní nádoby. 5-10 ml bude dostačující. Kapacita musí být dodána pro následnou analýzu výkalů pro sacharidy během téhož dne. Nejlepší je uchovávat nádobu těsně uzavřenou v chladničce až do doby přepravy.

Jako na sacharidech: dekódování

U dětí a dospělých jsou normální hodnoty odlišné. V dítěti prvního roku života je obsah sacharidů vyšší než 1% příčinou vážných obav, zatímco toto číslo pro dospělé pacienty neznamená samo o sobě. Laboratorní asistent také vyhodnocuje fyzikální vlastnosti stolice, například příznaky kvašení a zápach. Výsledky studie jsou zaznamenány a konečná diagnóza je vždy uvedena lékařem.

Kam předat výkaly na sacharidy

Zveme mladé a dospělé pacienty na naši kliniku. Kvalitní servis, přesná diagnóza a domácká atmosféra vám jistě pomohou znovu získat zdraví.

Čekáme na Vás na našich klinikách:

Analýza stolice

CO JE KVALITATIVNÍ PRŮZKUM - PRAVIDELNÁ DIAGNOSTIKA.

Analýza výkalů je jednou z hlavních metod studia činnosti orgánů trávicího systému. Taková diagnóza umožňuje detekovat abnormality ve funkcích žaludku, slinivky, jater, žlučníku a tenkého a tlustého střeva. Tato studie určuje kvalitativní složení biologického materiálu a jeho výsledek umožňuje vyvodit závěry o stavu trávicího procesu v lidském těle.

Stojí za zmínku, že coprogram také umožňuje zjistit přítomnost různých parazitárních onemocnění střeva. Pokud má pacient klinické příznaky vývoje těchto onemocnění, pak musí projít analýzou výkalů pro dysbakteriózu, helmintázu, giardiasis a další onemocnění. Pokud výsledek studie zjistil odchylky od normy, znamená to poruchu určitého procesu trávení.

Jak provést test stolice?

Mnoho pacientů, kteří chtějí podstoupit studii, neví, jak správně projít testem stolice. Je třeba poznamenat, že pouze dodržování všech pravidel pro sběr biologického materiálu zajišťuje spolehlivé výsledky.

Před sběrem stolice by měla analýza po dobu 3-4 dnů dodržovat určitou dietu. Během této doby nemůžete jíst maso a rybí výrobky, červenou a zelenou zeleninu. Je nutné upustit od užívání léků. Je dovoleno jíst bramborovou kaší, obiloviny, ovoce v malých množstvích a mléčné výrobky.

Pokud jde o osobní hygienu, pak před provedením analýzy výkalů pro dysbiózu nebo obecný výzkum je nutné důkladně vyčistit řiti a genitálie. Ženy by se měly během menstruace zdržet studia biologického materiálu. Pokud pacient nedávno podstoupil kolonoskopii nebo klystýr, pak výkaly mohou být odebrány nejdříve dva dny po těchto procedurách.

Výkaly pro analýzu by měly být získány spontánní defekcí. Jinými slovy, pro urychlení sběru biologického materiálu by neměly být použity žádné projímadla. Analýza musí být dodána do laboratoře ve speciální sterilní nádobě ode dne odběru. Současně by měla být kapacita pro přepravu a skladování biologického materiálu přibližně jedna třetina plná: pro studii je zapotřebí pouze jedna lžička výkalů.

Analýza výkalů pro sacharidy: studie, která zaručuje bezpečnost vašeho dítěte

Každá mladá matka, která se stará o bezpečnost a zdraví svého novorozence, musí projít testem stolice na sacharidy. Tato studie je prováděna během prvního roku života dítěte a umožňuje identifikovat nedostatek laktázy. Jinými slovy, s pomocí takové analýzy je možné zjistit, zda má dítě nesnášenlivost na mléčné potraviny a určit špatnou vstřebatelnost laktózy.

Pokud máte podezření na nedostatek laktázy, lékař může poslat mladým rodičům zkoušku stolice na sacharidy. Obvykle se tento problém projevuje u dítěte zvýšenou tvorbou plynu ve střevech, bolestí v břiše. Děti mají zároveň častou regurgitaci a nadýmání. Ale i při absenci takových klinických příznaků je takové vyšetření nezbytné. Nezapomeňte, že hlavním jídlem každého dítěte do jednoho roku je mléko. Proto neschopnost zpracovat laktózu obsaženou v ní může způsobit vážné poškození dítěte.

Kde mohu rychle a levně provést test stolice?

Přemýšlejte o tom, kde lze rychle a levně analyzovat výkaly? Vítejte ve zdravotnickém centru "Jaro na Presném". Klinika je vybavena nejmodernější laboratoří a má personál kvalifikovaného personálu, který zaručuje vysokou přesnost a krátkou dobu testování. Zdravotnické středisko provádí demokratickou cenovou politiku, proto je každému pacientovi k dispozici analýza stolice.

Všechny studie jsou prováděny v největší laboratoři Ruska (CMD - Centrum pro molekulární diagnostiku) na základě Federálního výzkumného ústavu epidemiologie Federální agentury pro zdraví a práva spotřebitelů a lidských práv - Ústředí Vědecké rady pro epidemiologii, infekční a parazitární nemoci. CO JE KVALITATIVNÍ PRŮZKUM - PRAVIDELNÁ DIAGNOSTIKA.

http://www.kak-sdelatpravilno.ru/kak-pravilno-sdat/kal-na-uglevody-kak-pravilno-sdat.html

Výkaly disahara

Dnes jsme se dozvěděli výsledky našich testů... Šel jsem na polikliniku pro elektronické váhy a doktor mi o nich řekl.
Ukázalo se, že všechno je smutné... Problém s přibýváním na váze v prvním měsíci života u dítěte, jak ukazuje analýza výkalů pro disaharu, je způsoben tím, že naše dítě neabsorbuje mléko. Lékař předepsal směs s nízkým obsahem laktózy a dítě musí být krmeno. Jak jsem tomu nebránil, dnes musíme být na smíšeném krmení ((

Nemohl jsem s lékařem mluvit, ale stručně vysvětlila, že reakce na disaharu je pozitivní a existují „tři kříže“, což je špatné a znamená, že dítě neprodukuje enzym pro vstřebávání mléka. Kromě toho, kompletní krevní obraz ukázal hemoglobin-169, na který pediatr řekl: "To se nestane..." a skutečnost, že to znamená, že tělo je dehydratované... Horor! A bylo mi zakázáno dávat dítě dítěti, požehnání, doplňovali jsme ho fenykovým čajem...

Přišel jsem domů jen v šoku a, upřímně řečeno, stále částečně v tom... Yandex s Ramblerem na žádost „pozitivní reakce na disaharu“ a „analýza výkalů dítěte pro disaharu“ nedal nic. Ale náhodou, někde, něco proběhlo o laktáze... a krátkým hledáním na internetu se nám podařilo zjistit, že naše onemocnění bylo kompetentně nazýváno „nedostatkem laktázy“.

Pokud je jednoduchým způsobem podstata následující: v mateřském mléce ženy obsahuje hlavní sacharid-LACTOSE, který poskytuje přibližně polovinu energetických potřeb dítěte. „Podporuje vstřebávání vápníku a železa a stimuluje tvorbu střevních kolonií Lactobacillus bifidus. Tyto fermentační bakterie poskytují kyselé prostředí v gastrointestinálním traktu a přispívají k potlačení patogenních bakterií, hub a parazitů. Během výměny se laktóza přemění na glukózu a galaktosu, která je nezbytná pro rozvoj centrálního nervového systému. “ Stručně řečeno, chápete, že laktóza je životně důležitá pro normální vývoj a růst dítěte... A máme to, sakra, není strávitelná, jak ukázala analýza.

Pochopte dál... proč se to děje?

Odmítám vrozenou patologii, protože v tomto případě ultrazvukové vyšetření ukáže patologii zažívacích orgánů a my, díky Bohu, jsme v pořádku...
Takže... Pro asimilaci laktózy v těle vyžaduje enzym, který ho rozkládá, nazývaný laktáza. Patologie, která je nedostatek laktázy, se nazývá alaktasie (mírnější forma je hypolaktázie).
„Aby se mléko mohlo vstřebat do těla dítěte, živiny, které obsahuje, jsou rozděleny speciálními enzymy na jednodušší molekuly. Enzymy jsou ve slinách, žaludeční šťávě, žluči, produkované slinivkou a klky střevní stěny. Aktivita enzymů u malých dětí je obvykle nízká a zvyšuje se s růstem dítěte. Se škodlivými účinky na tělo dítěte jsou enzymatické systémy vyčerpány a mléko je stravitelné a hůře se vstřebává.

Pokud jde o další škodlivé účinky?
"Důvody pro to jsou přechodné (procházející) nezralosti enzymových systémů gastrointestinálního traktu u předčasně narozených a oslabených novorozenců, terapie antibiotiky a hormonů, akutní střevní infekce, závažné běžné nemoci dítěte, alergie na bílkoviny kravského mléka a obiloviny."

Kdy se choroba projeví?
„Sekundární deficience laktázy, především hypolaktázie, je mnohem běžnější. Nedostatek laktázy se projevuje v prvních dnech a týdnech života dítěte. “

Jaké jsou příznaky onemocnění?
"Pokud se laktóza nerozkládá na její jednotlivé části, zůstává ve střevě, což způsobuje ředění stolice, zvyšování tvorby plynu a vytváření prostředí pro reprodukci mikrobů."
A tady je další...
„Symptomy patologie jsou časté, tekuté, pěnivé, kyselé vonné stolice, mnoho dětí má koliku, rachot a nadýmání, které se vyskytují 10–20 minut po začátku krmení. Někdy je regurgitace, zvracení. Děti zhubnou, vyvíjí se hypotrofie. “

Na fórech rodiče dětí s touto diagnózou také zaznamenávají symptomy, jako je přetrvávající průjem, pěna, stimulovaná stolice, pronikavý zápach fermentovaného mléka ve výkalech, bílé částice v něm, špatný přírůstek hmotnosti.

Podstatou léčby, pokud je kojení zachováno, je poskytnout dítěti nezbytný enzym pro trávení mléčně - laktázy. Existuje další možnost - částečné nebo úplné nahrazení kojení umělou formulací s nízkým obsahem laktózy nebo bez laktózy.

Protože jsme příznivci GW, bylo rozhodnuto, že mateřské mléko nezruší. Koneckonců, obsahuje pouze velké množství látek (například imunoglobulinů), které dítě nemůže dostat odkudkoli, kromě mateřského mléka.

Stručně řečeno, na pár dní představujeme laktaci a po každém kojení dáváme dítěti 50 ml směsi Nutrilon (nízká laktóza). V těchto dnech hledáme zvýšení. A od třetího dne, po konzultaci s pediatrem, pravděpodobně zavedeme laktázu. Mimochodem, už jsme si ho koupili, prodávají se v kapslích s názvem „Laktaza-Bebi“. Za deficitu se považují ve městě jen jedna lékárna.

Vážení rodiče, upřímně přeji dětem zdraví a pozor na jejich děti, protože „... děti mohou způsobit nejen nedostatek laktázy, ale také střevní infekce, dysbakteriózu, nesterilní příčiny bolesti břicha, regurgitace, s mikroby) mateřské mléko, nesnášenlivost kravského proteinu, méně časté mateřské mléko, nevhodné podávání jakýchkoli doplňků (včetně šťáv a kojenecké výživy)... "

Předpokládá se, že deficience laktázy je nyní stanovena jako komerční diagnóza pro šíření směsí bez laktózy.

http://www.julisska.ru/2009/01/blog-post_16.html

Míra sacharidů ve výkalech kojenců. Dekódovací analýza deficitu laktázy

Periodicky darovat výkaly pro sacharidy je užitečné pro každé dítě. Dokonce i dospělí, alespoň občas, potřebují kontrolovat výkaly, protože program poskytuje úplné informace a dokáže včas odhalit určité poruchy, patologie a vývoj nemocí.

To je užitečné pro novorozence projít analýzou z pohledu že jeho zažívací systém je jen tvořen. Kontrola výkalů pro sacharidy u kojenců umožní čas na identifikaci poruch trávení, úpravu výživy a předepíše vhodnou léčbu. Jednou z nejběžnějších metod výzkumu a identifikace sacharidů ve výkalech dítěte je Benedictův test.

Funkce analýzy

Benediktova metoda je určena pro studium fekálních hmot pro cukry, disahary, maltózu (přírodní disachary), mono- a polysacharidy. Zvláště nebezpečné jsou redukující disacharidy - maltóza, laktóza a galaktóza.

Analýza výkalů pro sacharidy u kojenců odhaluje nepřítomnost nebo přítomnost porušení procesů štěpení a absorpce laktózy a sacharidů.

Existují dva enzymy (laktáza a laktóza). Jsou úzce spjaty. Pokud má dítě nedostatek laktázy, která rozkládá laktózu, mateřské mléko ve výživě novorozence není zcela vstřebáno a není plně absorbováno. Na tomto pozadí se vyvíjí intolerance laktózy. To znamená, že tělo nemůže zpracovat laktózu, což vyvolává odpovídající problémy.

Příznaky absorpce sacharidů

Nedostatek laktázy má určité znaky. Zpravidla platí, že čím dříve je dítě nalezeno, tím snadněji se s tímto porušením vyrovná. Než začnou rodiče hledat uhlohydrátové indikátory ve výkalech dítěte, měli by si všimnout příznaků nesnášenlivosti.

Charakteristické příznaky nesnášenlivosti laktózy jsou:

  • pravidelné volné stolice s pěnivou strukturou;
  • přítomnost ostrého kyselého zápachu výkalů;
  • otoky;
  • kolika;
  • plyny;
  • během a po kojení dítě pláče;
  • váha může být špatná nebo spadnout.

Kyselý zápach je spojen se zvýšením kyselosti výkalů u dítěte. Normálně, pH analýza stolice je 5,5, ale s nedostatkem laktázy, indikátor může stát se asi 4.

Jakmile si všimnete odpovídajících symptomů, okamžitě se poraďte s lékařem. Bude kontrolovat hladinu sacharidů ve výkalech a bude schopen určit, co ovlivňuje jejich obsah, jak se vyrovnat s porušením trávicího systému u dětí do jednoho roku. Ignorovat znamení nemůže, jako self-medicating. Pouze výsledek analýzy umožní přesně určit, co způsobilo selhání a jak se s tím vyrovnat.

Typy deficitu laktázy

Intolerance laktózy je porucha, při které mléčný cukr není dostatečně absorbován střevy dítěte. Porušení je rozděleno na dvě odrůdy.

  • Nedostatek primární laktázy. Jedná se o dědičnou poruchu, která se vyskytla u dospělých (rodičů dítěte) a byla přenesena na genetickou úroveň na dítě. Může být přenášen z matky a otce. Bohužel, ale pokud je míra ukazatelů překročena v důsledku primární formy porušení, pak to nemůže být úplně vyléčeno. Úkolem lékařů je snížit vysoké sazby a zmírnit stav dítěte.
  • Sekundární porucha. Jedná se o dočasný jev, který je pozorován při analýze výkalů sacharidů v téměř každém dítěti. Lidé si v prvním roce života často stěžují na nedostatek laktázy. Zde je nutné identifikovat příčinu poruch a předepsat vhodnou terapii. Tato forma léčby je přístupná.

Další otázkou je, zda je toto onemocnění nebezpečné nebo ne. Měl by se na něj obávat?

Jaké je nebezpečí nesnášenlivosti laktózy?

U dospělých, odmítnutí laktózy, to znamená mléka, nezpůsobí žádné zvláštní problémy. Ale dítě se živí výhradně mlékem, takže pro něj je intolerance laktózy vážným testem. U kojenců se žaludek nevytváří správně, protože jediným produktem, který může trávit, je mléko.

S nedostatkem laktázy nebude mateřské mléko tráveno. V důsledku toho se vývoj zastaví. Mateřské mléko je jedinečné svým složením a vlastnostmi, protože obsahuje více než 400 různých látek a enzymů, včetně bílkovin, tuků, vitamínů, sacharidů atd.

Laktóza je laktózový sacharid, který se rozkládá a mění se na galaktózu a glukózu. Glukóza je zase hlavním zdrojem energie pro tělo dítěte. Galaktóza je potřebná pro vývoj a normalizaci centrálního nervového systému.

Nedostatečná absorpce složek vede ke snížení normální hladiny zinku, draslíku, hořčíku. Bez mateřského mléka, dítě nebude moci získat bílkoviny, glukózy a vápníku. Stupeň závažnosti onemocnění není těžké posoudit.

Tipy pro příjem stolice

Pro doručení analýzy na sacharidy jsou přímo zapotřebí výkaly dítěte. Je třeba ji pouze sbírat. Analýza je vhodná pro výkaly, které jsou shromažďovány na základě určitých doporučení.

Proto je lepší se předem seznámit s tím, jak správně sbírat stolici. Ve skutečnosti, jak sbírat výkaly z dítěte, není nic složitého.

Postupujte podle několika jednoduchých pravidel:

  • nepoužívejte klystýr k uvolnění fekálních hmot;
  • nedávají dítěti projímadlo;
  • vzorky musí být dodány do studie maximálně 4 hodiny po pohybu střev;
  • 2-3 dny před dodáním vzorků nedávají žádné léky;
  • dodržovat standardní režim krmení;
  • Před testováním nepřidávejte do své stravy nové potraviny.
  • analýza vyžaduje alespoň 1 lžičku výkalů;
  • musíte je přivést do speciální sterilní nádoby, která se prodává v lékárnách.
  • vzorky pleny nebo pleny nejsou vhodné, existuje riziko špatných výsledků, to znamená, že studium výkalů pro sacharidy nebude odpovídat skutečnosti.

Pouze tímto způsobem bude odhalené množství sacharidů odpovídat skutečnému stavu. Sacharidy ve výkalech mohou vyprávět o určitých porušeních, která by měla být okamžitě vyřešena. Pokud je rychlost překročena a obsahuje více než předepsanou úroveň, lékař předepíše individuální léčbu pro dítě.

Co říkají výsledky?

Sacharidy ve výkalech jsou téměř vždy přítomny. Jenom existuje určitá míra jejich obsahu. Ve výkalech může obsahovat patologickou úroveň, při které byste měli okamžitě pokračovat v léčbě.

Poté, co obdržíte výsledky koprogramové studie, můžete se poradit s lékařem nebo přímo s lékařem. Obsah sacharidů je uveden v procentech.

Normální výsledek je procento od 0 do 0,3%. Pokud se zjistí asi 0,3-0,5%, pak toto číslo ukazuje mírný přebytek hladin sacharidů. Ale 0,5-1% a 1% a více - to je významný a nadměrný (patologický) přebytek.

Dekódování je velmi jednoduché, protože ani pro rodiče nebude těžké odhadnout, zda je vše v pořádku s testem stolice, jinak bude nutné provést léčbu a obnovit zažívací systém.

Je důležité pochopit, že zvýšená hladina sacharidů je pouze výsledkem analýzy, nikoli diagnózy. To znamená, že není možné diagnostikovat konečný nedostatek laktázy. K tomuto narušení dochází, když je nerovnováha mikroflóry, nevytváří fermentační systém. Hlavním úkolem lékaře je normalizovat práci zažívacího systému. Jak to probíhá, závisí na konkrétní situaci a individuálních vlastnostech těla dítěte.

http://analiztut.ru/perechen-analizov/kal/analiz-kala-na-uglevody.html

Disacharidy ve výkalech

Disacharidy jsou organické sloučeniny, jedna z hlavních skupin sacharidů. Disacharidové molekuly sestávají ze dvou monosacharidových zbytků spojených dohromady glykosidovými vazbami. V lidském těle mají tři disacharidy potravinovou hodnotu: sacharóza, laktóza a maltóza.

Trávení disacharidů probíhá v tenkém střevě na povrchu epiteliálních buněk (villi) (parietální štěpení) působením specifických enzymů. Sacharóza se štěpí sacharózou, laktóza se štěpí pod vlivem enzymu laktázy, maltóza štěpí enzym maltasu. Tyto enzymy jsou produkovány sliznicemi a nevstupují do lumenu, ale působí na povrchu střevní výstelky. Pod vlivem enzymů se disacharidy dělí na monosacharidy: glukózu, fruktózu a galaktózu, které se pak vstřebávají do střevních stěn a vstupují do krve. Normální disacharidy ve výkalech tedy chybí.

Definice disacharidů ve výkalech se používá ke studiu a hodnocení trávicí schopnosti střeva.

Výkaly se shromažďují ve sterilní nádobě se šroubovým víčkem a lžičkou v množství ne více než 1/3 objemu nádoby.

Materiál musí být dodán do laboratoře v den odběru. Během odběru vyhněte se nečistotám moči vyloučeným genitálií. Před expedicí by měl být materiál skladován v chladničce při teplotě + 4- + 8 ° C.

Materiál pro výzkum: cal.

  • Klinické příznaky deficitu laktázy: zvýšená flatulence ve střevech (flatulence, flatulence, bolest břicha), u kojenců může být regurgitace spojená se zvýšeným intraabdominálním tlakem.
  • Osmotický („fermentační“) průjem po užití mléka nebo mléčných výrobků obsahujících laktózu (častá, tekutá, žlutá, pěnivá kyselá vůně, bolest břicha, úzkost dítěte po konzumaci mléka).
  • Vývoj příznaků dehydratace a / nebo nedostatečný přírůstek hmotnosti u kojenců.
  • Dysbiotické změny ve střevní mikroflóře.

Interpretace výsledků obsahuje analytické informace pro ošetřujícího lékaře. Laboratorní údaje jsou součástí komplexního vyšetření pacienta lékařem a nemohou být použity pro vlastní diagnostiku a vlastní léčbu.

Normálně nejsou ve výkalech žádné disacharidy.

Výsledky studie jsou prezentovány kvalitativně: v přítomnosti disacharidů ve vzorku je odpověď „detekována“; v nepřítomnosti disacharidů ve výkalech je odpověď "nedetekována".

Pozitivní výsledek: předpokládaný nedostatek laktázy. Změny tolerance k jiným cukrům nejsou vyloučeny (zejména u pacientů jiných skupin, kromě dětí kojených).

http://medlabexpress.perm.ru/information/price/examination-of-the-feces/disaccharides-in-calais

Když je předepsán test stolice na sacharidy, hodnoty pro normální a abnormální

Analýza výkalů pro sacharidy je laboratorní studie, kterou pediatři často předepisují k identifikaci deficitu laktázy u kojenců. Předtím, než přistoupíte k popisu tohoto postupu, měli byste pochopit, abyste zjistili, jaké onemocnění je zamýšleno.

Co je to?

Laktóza je sacharid skupiny disacharidů obsažených v mléce (včetně mateřského mléka) a mléčných výrobků.

Aby byla laktóza plně absorbována tělem dítěte, musí být rozdělena na monosacharidy vhodné pro absorpci strukturami tenkého střeva.

Za rozpad laktózy je zodpovědný zažívací enzym laktáza, syntetizovaný tělem za tímto účelem. Je-li laktáza produkována v nedostatečných množstvích nebo není vůbec uvolněna, vyvíjí dítě nedostatek laktózy.

V důsledku toho je laktóza, která zůstává nestrávená a neabsorbovaná v tenkém střevě, posílána do tlustého střeva, kde se stává vynikajícím živným médiem a vyvolává rychlý růst bakterií, které v něm žijí, což přispívá k ředění fekálních hmot a uvolňování přebytků plynů.

Vzhledem k vysokému obsahu kyselin ve stolici je snížena absorpční schopnost střevních stěn. Výsledkem je, že většina enzymů a živin (reprezentovaných vitamíny, bílkovinami, makro- a mikroelementy, tuky, sacharidy) obsaženými v mateřském mléce není absorbována tělem dítěte.

Lékaři často nazývají deficienci laktázy synonymním termínem „intolerance laktózy“, což znamená, že lidské tělo buď neabsorbuje nebo netoleruje laktózu obsaženou v mléčných výrobcích. K tomuto jevu může dojít iu dospělých, ale na rozdíl od kojenců mají možnost se tohoto problému zbavit úplným opuštěním mléčných jídel.

Pro kojence v kojeneckém věku je mateřské mléko jedinou potravou, která je jim k dispozici, a proto včasné odhalení deficitu laktázy a určení vhodné léčby pomůže vyhnout se zpožděním jejich fyzického a duševního vývoje.

Aby se zajistila přítomnost nebo nepřítomnost nesnášenlivosti laktózy u kojence, proveďte analýzu obsahu sacharidů v stolici.

Tato studie, označovaná také jako Benediktova metoda, je zaměřena na identifikaci ve stolici redukujících cukrů, které mají schopnost redukovat hydroxid měďnatý na oxid měďný. Tyto cukry jsou reprezentovány:

Indikace

Indikace pro analýzu výkalů pro sacharidy je přítomnost určitých symptomů u dítěte, což indikuje nedostatek laktázy.

Mohou být předloženy:

  • Zdánlivé zpoždění fyzického a duševního vývoje dítěte v důsledku nedostatečné absorpce živin, vznikající na pozadí enzymopatie (tzv. Patologie, vyplývající z nedostatku nebo úplné absence buněčných enzymů zodpovědných za zažívací procesy). K včasnému odhalení této patologie je třeba pravidelně zvážit kojence, porovnávající přírůstek hmotnosti s normálními hodnotami. Zvýšení antropometrických ukazatelů dítěte, které je příliš pomalé, je příčinou poplachu.
  • Alergická vyrážka na povrchu kůže.
  • Přítomnost častých (osm až desetkrát během dne), vodnatá nebo zpěněná stolice se silným kyselým zápachem, poměrně hojná a obsahující značné množství hlenu a nestrávených kusů potravin.
  • Výskyt anémie z nedostatku železa (která je údajně bledá sliznic a kůže) způsobená sníženou absorpcí střeva, špatně přístupnou k léčbě.
  • Přítomnost časté zácpy.
  • Neklidné chování dítěte: když se cítí hladový, žádá prsa, ale sotva začíná sát, okamžitě ho hodí a je naplněn pláčem. Jako výsledek, proces krmení je velmi zpožděn, přinášet úzkost k jak dítěti tak jeho matce.
  • Těžká bolest v bříšku krmeného dítěte. Bolest může být vyvolána výskytem koliky a nadměrného hromadění plynů, pod jejichž vlivem začne bříško hlasitě hučet a bobtnat.

Výskyt výše uvedených příznaků je důvodem k návštěvě pediatra, který bude směřovat k analýze výkalů pro sacharidy.

Pro dospělé pacienty může být také předepsána studie o sacharidové stolici:

  • Trpící chronickou pankreatitidou - onemocnění charakterizované nedostatkem pankreatických enzymů, v důsledku čehož přestávají být komplexní sacharidy rozkládány a absorbovány. Jednou ve velkém střevě a podrobeny kvašení, jsou odstraněny z těla spolu s výkaly. Analýza výkalů u těchto pacientů odhaluje přítomnost amilorrhea - extrémně vysoký obsah nestráveného škrobu.
  • Stížnosti na náhlou ztrátu hmotnosti, závažný průjem, charakterizované silným zápachem výkalů a nesnášenlivostí při zátěži potravin, protože ve všech těchto případech může být snížená absorpce sacharidů způsobena nedostatečnou účinností trávení stěny způsobenou poškozením sliznic tenkého střeva.

Co dělá analýza výkalů pro sacharidy?

Primárním úkolem této analýzy je stanovit množství sacharidů ve fekálních hmotách kojence. Tato studie navíc umožňuje:

  • stanovit úroveň kyselosti výkalů;
  • odhadnout počet leukocytů a C-reaktivního zánětlivého proteinu;
  • detekovat přítomnost mastných kyselin během optické mikroskopie.

V tomto případě bude pediatr dávat přednost taktice sledování dítěte, určitě opakovanou analýzu výkalů pro sacharidy, stejně jako test na jejich kyselost.

Příprava

Spolehlivost výsledku, v němž množství sacharidů odpovídá jeho skutečné hodnotě, závisí na správnosti sběru biologického materiálu.

  • Kojenci před provedením analýzy by měli být stejní jako obvykle. V tomto okamžiku nevstupujte do své stravy žádné nové produkty. Stejný požadavek platí i pro dietu matky, která krmí dítě mlékem. Ignorování tohoto stavu může zkreslit výsledky studie.
  • Pohyb střev by měl probíhat přirozeně: bez použití projímadla nebo klystýru.
  • Různá léčiva mohou ovlivnit spolehlivost výsledku, takže tři dny před analýzou je nutné zcela upustit od jejich užívání.
  • Je nepřijatelné shromažďovat výkaly z povrchu látkové pleny nebo pleny, protože jejich kapalná část, která je nezbytná pro analýzu, je jednoduše absorbována do jejich materiálu. Chcete-li shromáždit výkaly, musíte dát dítě na sterilní olejové plátno a po pohybu střev velmi rychle sbírat malé množství výkalů z ní.
  • Pokud je dítě již schopno sedět, výkaly mohou být shromážděny z hrnce (předem mytého mýdlem a opařeným vařící vodou).
  • Nejvhodnější nádoba pro přepravu fekálních hmot je sterilní plastová nádoba, těsně přiléhající víko, které je vybaveno lžící, určenou pro sběr biomateriálu. Můžete si ji zakoupit v každé lékárně.
  • Shromážděný biomateriál je nutné dodat do laboratoře do čtyř hodin po vypuštění. Výsledek studie je znám za dva dny.

Hodnota normy a přepis

Analýza výkalů pro sacharidy, která je cenově dostupná a poměrně jednoduchá, se provádí ve vztahu ke všem dětem v dětství.

  • Pediatr se zabývá dekódováním analýzy a především upozorňuje na množství sacharidů. Tento indikátor je hlavní, protože v případě deficitu laktázy ztrácí tělo dítěte schopnost rozebrat je. Zbývající nestrávené, sacharidy jsou odstraněny z těla dítěte, spolu s fekální hmoty. U novorozených výkalů by obsah sacharidů neměl překročit 1%. Jak dítě roste, tato hodnota by se měla postupně snižovat. Ukazatelem normy u kojenců, kteří nedosáhli věku šesti měsíců, je hodnota 0,5-0,6%. U kojenců starších 6 měsíců a do jednoho roku by neměla být vyšší než 0,25%.
  • Výhodná mikroflóra tlustého střeva má schopnost částečně strávit laktózu. Kyseliny octové a mléčné, které vznikají při štěpení, významně zvyšují kyselost stolice. Normální úroveň kyselosti výkalů by neměla být nižší než 5,5. Indikátor 5,5 a nižší je základem pro podezření na nedostatek laktázy.
  • Zvýšený počet leukocytů a C-reaktivního zánětlivého proteinu ve fekálních hmotách indikuje přítomnost zánětlivých procesů ve střevě, jejichž příčinou může být intolerance laktózy.
  • Přítomnost významného množství mastných kyselin ve fekálních hmotách může být důsledkem poruch, které doprovázejí proces vstřebávání živin, které jsou nepostradatelnými společníky deficitu laktázy.

Zvýšená kyselost výkalů - spolu se zvýšením počtu C-reaktivního zánětlivého proteinu, mastných kyselin a leukocytů - může být výsledkem nejen deficitu laktázy, ale také dalších patologií, které narušují trávicí systém.

Analýza výkalů pro sacharidy pomáhá s vysokým stupněm pravděpodobnosti ověřit přítomnost deficitu laktázy, což znemožňuje určit jeho typ a příčinu.

Pokud máte podezření na vrozený nedostatek laktázy, děti jsou podrobeny genetickému testu, který spočívá v hledání genů, které jsou zodpovědné za extrémně nízkou produkci laktázy.

Nejčastěji dochází k nesnášenlivosti laktózy v důsledku celiakie (zažívací poruchy způsobené poškozením klků tenkého střeva produkty obsahujícími gluten a bílkoviny obilnin), všechny druhy střevních infekcí a alergická reakce na bílkoviny kravského mléka.

Všechny tyto patologie nejprve narušují fungování tenkého střeva, po kterém tělo ztrácí schopnost rozkládat a absorbovat mléčný cukr.

Dodatečná zkouška

Nedostatek laktázy nelze diagnostikovat pouze na základě klinických projevů, které nejsou striktně specifické. Proto, kromě analýzy výkalů pro sacharidy, budete možná muset provést řadu dalších studií.

Při analýze diagnózy deficitu laktázy u dospělých doplňuje analýza výkalů pro sacharidy chování:

  • respirační testy, spočívající ve stanovení množství vodíku a metanu ve vydechovaném vzduchu. Vzhledem k tomu, že tyto plyny vznikají během částečného rozkladu laktózy prospěšnými bakteriemi ve střevě;
  • biopsie střevní sliznice.

Výše uvedené diagnostické metody pro vyšetření malých dětí se používají velmi vzácně.

Vzhledem k tomu, že intolerance laktózy je charakterizována sníženou absorpcí mnoha živin (biologicky významných chemických prvků nezbytných pro lidský organismus k provádění normálního života) strukturami tenkého střeva, může být dětem podána celková krevní zkouška. Snížení hladiny hemoglobinu indikuje, že proces vstřebávání železa je narušen v těle dítěte.

http://gidmed.com/gastroenterologiya/diagnostika-gastro/analiz-kala-na-uglevody.html

Stanovení sacharidů ve výkalech dospělých a dětí

Stanovení sacharidů ve výkalech - laboratorní studie fekálních hmot. Po dešifrování výsledků analýz se stanoví kvantitativní obsah cukrů, disacharidů, maltózy, poly- a monosacharidů v biologickém vzorku. Pokud jsou zjištěny ve výkalech maltózy, laktózy a galaktózy, provádějí se další studie s cílem zjistit příčinu patologického procesu. Metoda Benedict vám umožňuje identifikovat schopnost gastrointestinálního traktu dospělého a dítěte trávit a absorbovat sacharidy. Laboratorní výzkum je nejčastěji používán k diagnostice deficitu laktázy u novorozenců a dětí v prvním roce života.

Jak je laboratorní studie

Laboratorní analýza je založena na schopnosti jednoduchých sacharidů působit jako složka nebo katalyzátor různých chemických reakcí. Snižují kationty mědi, které tvoří organické a anorganické sloučeniny. V průběhu chemické reakce se mění barva složky, což umožňuje posuzovat přítomnost mono- a polysacharidů v biologických vzorcích.

Po vyjmutí výkalů ze sterilní nádoby se v něm změří požadované množství destilované vody. Po centrifugaci se k biologickému vzorku přidá chemické činidlo. Změna barvy může být posuzována na základě kvantitativního obsahu sacharidů ve výkalech:

  • koncentrace zeleno-sacharidů přesahuje 0,05%;
  • žlutá - ve vzorku obsahuje nejméně 0,5% cukrů;
  • červená - hladina sacharidů přesahuje 2%.

Pokud si směs výkalů a činidel zachovala svou původní světle modrou barvu, příčina dyspeptických poruch není spojena s nesprávným štěpením a absorpcí sacharidů.

Upozornění: „Než provedete diagnostickou studii, neměly by se provádět úpravy stravy a dodržovat dietu. Aby bylo možné získat spolehlivé výsledky testů, je nutné ihned po pohybu střeva dodat biologický vzorek do laboratoře. “

Indikace pro analýzu

Stanovení sacharidů ve výkalech může být nezávislá diagnostická analýza nebo může být provedeno ve spojení s jinými studiemi, které zahrnují:

Biochemický výzkum není prováděn u dětí v prvních třech měsících života. V tomto věku začnou tvořit pouze procesy trávení a výsledek analýzy bude neinformativní.

Porušení gastrointestinálního traktu

Studie je předepsána pro patologie tenkého střeva, slinivky břišní. Pokud některý z trávicích enzymů není přítomen v těle, pomáhá tento postup zjistit jeho vzhled.

Tento postup je určen pro dospělé a malé pacienty s častými dyspeptickými poruchami. Stanovení sacharidů ve výkalech umožňuje stanovit příčinu bolesti v břiše, zhoršenou peristaltiku, nadměrnou tvorbu plynu. Studie je předepsána pacientům, kteří si stěžují na nadýmání, nevolnost a zvracení po každém jídle. Také indikace pro laboratorní testy zahrnují:

  • chronický průjem neznámého původu;
  • výskyt příznaků nadýmání, zejména po jídle obsahujícím významné množství cukrů a škrobu;
  • náhlé snížení hmotnosti;
  • podezření na malabsorpci sacharidů.

Sacharidy ve výkalech se mohou objevit nejen z patologických důvodů. Tento stav je často diagnostikován u lidí, kteří jedí nevyváženě a monotónně.

Upozornění: „Před analýzou laboratorní technik vyhodnocuje vnější vlastnosti fekálních hmot, zaznamenává známky hniloby a kvašení. Tyto patologické procesy probíhají v gastrointestinálním traktu pacienta, když není možné škrob zcela rozložit. Fekální fermentace je pozorována u lidí s částečnou nebo celkovou neschopností absorbovat jednoduché a komplexní sacharidy.

Nedostatek laktázy

Stanovení sacharidů ve výkalech je nezbytné pro včasnou detekci deficitu laktázy u malých dětí. Laktóza je disacharid, který je přítomen ve velkém množství v mateřském mléce. V procesu metabolismu se štěpí na galaktózu a glukózu a pak se zcela vstřebává v gastrointestinálním traktu. Zpracování laktózy (mléčného cukru) se zabývá trávícím enzymem laktázou. S jeho nedostatkem v těle dítěte se objevují symptomy dyspepsie:


Nedostatek laktázy je nejčastější u předčasně narozených dětí. Při diagnostice patologie dítěte je předepsána substituční léčba, dieta je upravena.

Normální hodnoty

Sacharidy by neměly být obsaženy ve výkalech dětí a dospělých s normálním zdravotním stavem. Dokonce i v těle sladkého zubu dochází k dělení těchto organických sloučenin a následně k absorpci produktů jejich metabolismu. Sacharidy začínají být okamžitě zpracovávány v ústní dutině enzymy obsaženými v lidských slinách. Jak potraviny procházejí gastrointestinálním traktem, jsou zcela vstřebány.

Překročení hodnot je povoleno pouze u malých dětí. Míra sacharidů ve výkalech kojenců se pohybuje od 0,001 do 0,25%. Pokud dítě netrpí nedostatkem chuti k jídlu a získává na váze dobře, pak to pediatrové nepovažují za odchylku 0,5-0,6%. Překročení této hodnoty se však stává důvodem pro další vyšetření dítěte na přítomnost deficitu laktázy.

http://ozhivote.ru/opredelenie-uglevodov-v-kale/

Obsah sacharidů ve výkalech

Stanovení obsahu sacharidů ve výkalech používaných k diagnostice sacharidové malabsorpce.

Na co se tato analýza používá?

  • Pro diagnostiku sacharidové malabsorpce.

Kdy je naplánována studie?

  • Jestliže máte příznaky sacharidové malabsorpce;
  • v přítomnosti chronického průjmu;
  • v rozporu s prozatímním přírůstkem hmotnosti u novorozenců.

Ruská synonyma

Obsah cukru ve výkalech.

Anglická synonyma

Sacharidy, Analýza stolice; Cukry, analýza stolice.

Výzkumná metoda

Měrné jednotky

Jaký biomateriál lze použít pro výzkum?

Jak se připravit na studium?

  • Vyloučit použití projímadel, zavedení rektálních čípků, olejů, omezit příjem léků, které ovlivní střevní motilitu (belladonna, pilocarpine, etc.) a barva výkalů (železo, vizmut, síran barnatý) pro 72 hodin před shromažďováním výkalů.

Obecné informace o studii

Sacharidy jsou hlavním zdrojem kalorií v lidské výživě. Mohou být obsaženy v potravinách ve formě mono-, di-, oligo- a polysacharidů. V gastrointestinálním traktu se komplexně sacharidy postupně dělí. V konečném stádiu enzymy s kartáčkovým lemem hydrolyzují disacharidy na monosacharidy, které jsou pak podrobeny absorpci v tenkém střevě. Vrozený nebo získaný nedostatek enzymů nebo onemocnění tenkého střeva (celiakie, Crohnova choroba) jsou doprovázeny malabsorpcí - porušením absorpce sacharidů. Nyní je stanoveno, že nedostatek sacharidů se vyskytuje častěji, než se obvykle věřilo. Kromě toho existují důkazy o úloze tohoto stavu při rozvoji deprese, bolesti hlavy a dalších nemocí neznámé etiologie. Na druhé straně může včasná diagnostika a změna ve výživě výrazně zlepšit celkové zdraví a zachránit pacienty před těmito příznaky.

Nejběžnějším typem sacharidové malabsorpce je nedostatek laktázy. Častěji získává charakter, rozvíjí se postupně a projevuje se v dospělosti. Vzácnější, dědičná forma onemocnění se projevuje již v dětství. Jelikož je laktóza mateřského mléka převládajícím zdrojem energie pro růst a vývoj kojence, je dědičný nedostatek laktázy primárně exprimován ve formě prudkého zpoždění přírůstku hmotnosti. Jiné cukry, jejichž absorpční schopnost má klinický význam, zahrnují fruktózu a alkohol sorbitolu. Nedostatečná absorpce může být také získána nebo vrozená. Nedostatek trehalosy a sacharázy-izomaltázy je mnohem vzácnější. Je třeba poznamenat, že bez ohledu na typ cukru je přítomnost velkého množství nestrávených uhlohydrátů ve střevě doprovázena stejnými příznaky: osmotickým účinkem, který má za následek průtok přebytečné tekutiny do střevního lumenu a způsobuje průjem, zvýšenou fermentaci bakteriální flóry se zvýšenou tvorbou plynu a zhoršenou pohyblivostí, způsobující bolest.

Hlavní význam v diagnostice sacharidové malabsorpce patří mezi laboratorní výzkumné metody. Stanovení obsahu sacharidů ve výkalech je neinvazivní a pohodlný způsob, jak zhodnotit celkový obsah sacharidů ve výkalech v procentech. Studie je prováděna za přítomnosti příznaků sacharidové malabsorpce a chronického průjmu u dospělých, stejně jako v případech podezření na vrozený deficit laktázy u kojenců. Je třeba poznamenat, že analýza hodnotí celkové množství všech typů sacharidů, přičemž se neprovádí oddělené měření množství glukózy, fruktózy, laktózy nebo cukrů.

Malabsorpce sacharidů může být přechodná (dočasná). Tato forma malabsorpce se nejčastěji vyskytuje po akutní střevní infekci. Kromě toho mohou mít stravovací návyky také významný vliv na rychlost absorpce sacharidů. Například přebytek sorbitolu v potravinách inhibuje absorpci fruktózy, a proto při interpretaci výsledku studie je třeba vzít v úvahu další anamnestická, laboratorní a instrumentální data. Velmi důležitá je také příprava na test (vyloučení některých léků).

Na co se používá výzkum?

  • Pro diagnostiku sacharidové malabsorpce.

Kdy je naplánována studie?

  • V přítomnosti příznaků sacharidové malabsorpce (rozšířená bolest v břiše, zvýšená tvorba plynů, průjem), zejména při indikaci jejich vzhledu po jídle, které je bohaté na sacharidy;
  • v přítomnosti chronického průjmu;
  • v rozporu s prozatímním přírůstkem hmotnosti u novorozenců.

Co znamenají výsledky?

Pro děti do 1 roku: 0 - 0,25%.

Příčiny zvýšené hladiny sacharidů ve stolici:

  • získaná nebo vrozená nedostatečnost různých karbohydráz (laktáza, sacharóza, maltasa, izomaltáza);
  • onemocnění tenkého střeva (celiakie, Crohnova choroba);
  • přechodná malabsorpce sacharidů (postinfekční);
  • potravin.

Snížení hladiny sacharidů ve výkalech nemá diagnostickou hodnotu.

Co může ovlivnit výsledek?

  • Vlastnosti stravy;
  • věku pacienta;
  • akutní střevní infekce v historii;
  • antibakteriální léčiva, pro-a prebiotika.

Důležité poznámky

  • Výsledek analýzy by měl být vyhodnocen společně s údaji o dalších anamnestických, laboratorních a instrumentálních studiích.
  • Studie není určena pro diferenciální diagnostiku různých nedostatků karbohydrazů.

Doporučuje se také

  • Coprogram
  • Gene MSM6. Studium genetického markeru C (-13910) T (regulační oblast genu LAC)
  • Akutní bakteriální střevní infekce - identifikace a potvrzení

Kdo studuje?

Gastroenterolog, pediatr, praktický lékař.

Literatura

  • Narozena P. Malabsorpce sacharidů u pacientů s nespecifickými abdominálními stížnostmi. Svět J Gastroenterol. 2007 Nov 21; 13 (43): 5687-91.
  • Gibson PR, Newnham E, Barrett JS, Shepherd SJ, Muir JG. Recenze článku: malabsorpce fruktózy a větší obrázek. Aliment Pharmacol Ther. 2007 Feb 15; 25 (4): 349-63. Epub 2007 8. ledna.
  • Gudmand-Høyer E. Klinický význam disacharidu maldigestu. Am J Clin Nutr. 1994 Mar; 59 (3 Suppl): 735S-741S. Přezkum.
http://helix.ru/kb/item/02-031

Publikace Pankreatitida